NOME ADVANTAGE 40 MG SOLUÇÃO SPOT-ON PARA GATOS E COELHOS DE PEQUENO PORTE INGREDIENTES ATIVOS Cada pipeta de 0,4 ml contém o ingrediente ativo: imidacloprida 40 mg. Excipiente(s): butil-hidroxitolueno (E 321) 0,4 mg; álcool benzílico (E 1519) 332,8 mg. Para a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1. EXCIPIENTES Butil-hidroxitolueno (E 321), álcool benzílico (E 1519), carbonato de propileno. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS Para gatos com menos de 4 kg: Prevenção e tratamento de infestações por pulgas (Ctenocephalides felis). Para coelhos com menos de 4 kg: Tratamento de infestações por pulgas. As pulgas são eliminadas em um dia após o tratamento. Um tratamento previne novas infestações por pulgas por 3 a 4 semanas em gatos e até uma semana em coelhos. Em gatos, o medicamento veterinário pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite alérgica à picada de pulga (DAPP), se previamente diagnosticada por um veterinário. CONTRAINDICAÇÕES/EFEITOS ADVERSOS Não tratar gatinhos não desmamados com menos de 8 semanas de idade. Não usar em coelhos com menos de 10 semanas de idade. Não usar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. SEGURANÇA NAS ESPÉCIES-ALVO Em gatos, não foram observados sinais clínicos adversos com o uso de doses de até cinco vezes o nível terapêutico, semanalmente, por oito semanas consecutivas. Em coelhos, não foram observados sinais clínicos adversos com o uso de doses de até 45 mg/kg de peso corporal (quatro vezes o nível terapêutico), semanalmente, por quatro semanas consecutivas. Em casos raros de sobredosagem ou se o animal lamber a pelagem tratada, podem ocorrer distúrbios do sistema nervoso (como espasmos, tremores, ataxia, midríase, miose, letargia) em gatos. A intoxicação por ingestão oral acidental é improvável em animais. Nesse caso, o tratamento deve ser sintomático, sob supervisão veterinária. Não existe antídoto específico conhecido, mas a administração de carvão ativado pode ser benéfica. DOSAGEM: Este medicamento veterinário é para uso tópico e não deve ser administrado por via oral. Os animais devem ser pesados ​​com precisão antes do tratamento. Dosagem e esquema posológico: Gato/coelho (kg de peso corporal): < 4 kg; produto: Advantage 40 para gatos e coelhos de pequeno porte; número de pipetas: 1 ≤ 0,4 ml; imidacloprida (mg/kg de peso corporal): mínimo 10. Modo de administração: Retire uma pipeta da embalagem. Segurando a pipeta na posição vertical, gire e remova a tampa. Use a tampa invertida para girar e remover o lacre da pipeta. Administração em gatos: Afaste os pelos do pescoço do gato na base do crânio até que a pele fique visível. Coloque a ponta da pipeta sobre a pele e aperte firmemente várias vezes até que todo o conteúdo seja expelido diretamente sobre a pele. Administração em coelhos: Afaste os pelos do pescoço do coelho na base do crânio até que a pele fique visível. Coloque a ponta da pipeta sobre a pele e aperte firmemente várias vezes até que todo o conteúdo seja expelido diretamente sobre a pele. ARMAZENAMENTO: Este medicamento veterinário não requer condições especiais de armazenamento. Mantenha a embalagem blister dentro da caixa externa. Validade do medicamento veterinário na embalagem original: 5 anos. ADVERTÊNCIAS: A reinfestação causada pelo desenvolvimento de novas pulgas presentes no ambiente pode continuar a ocorrer por seis semanas ou mais após o início do tratamento. Portanto, podem ser necessários tratamentos múltiplos, dependendo da quantidade de pulgas no ambiente. Para ajudar a reduzir a infestação ambiental por pulgas, recomenda-se tratamento adicional contra pulgas adultas e seus estágios de desenvolvimento. Para reduzir ainda mais a infestação ambiental por pulgas, recomenda-se tratar todos os gatos e coelhos da casa. O tratamento de gatas e coelhas lactantes controla a infestação por pulgas tanto na mãe quanto nos filhotes. O medicamento veterinário permanece eficaz mesmo se o animal se molhar, por exemplo, após exposição a chuva forte. No entanto, dependendo da presença de pulgas no ambiente, pode ser necessário tratamento adicional. Nesses casos, não trate com mais frequência do que uma vez por semana. Precauções especiais para uso em animais: Este medicamento veterinário é para uso tópico e não deve ser administrado por via oral. Aplicar somente sobre a pele íntegra. Devem ser tomadas precauções para evitar o contato do conteúdo da pipeta com os olhos ou a boca do animal tratado. Não permita que animais recentemente tratados se esfreguem uns nos outros. Quaisquer coleiras devem ser removidas antes da aplicação do produto. Antes de recolocar a coleira, a área tratada deve ser inspecionada visualmente para garantir que esteja seca. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Pessoas com hipersensibilidade conhecida ao imidaclopride devem evitar o contato com o medicamento veterinário. Este produto contém álcool benzílico e pode, em casos raros, causar sensibilização cutânea ou reações cutâneas transitórias (por exemplo, irritação, formigamento). Evite o contato do produto com a pele, os olhos ou a boca. Não massageie o local da aplicação. Não coma, beba ou fume durante a aplicação. Lave qualquer contaminação da pele com água e sabão. Se o produto entrar em contato com os olhos, lave-os abundantemente com água. Se a irritação da pele ou dos olhos persistir, procure atendimento médico. Em caso de ingestão acidental do produto, procure atendimento médico imediatamente. Após a aplicação, não acaricie ou escove os animais até que o local da aplicação esteja seco. Lave bem as mãos após o uso. Outras precauções: O solvente contido neste medicamento veterinário pode manchar alguns materiais, incluindo couro, tecidos, plásticos e superfícies polidas. Deixe o local da aplicação secar antes de permitir o contato com esses materiais. Em gatos, não foram observados sinais clínicos adversos com doses de até cinco vezes o nível terapêutico, administradas semanalmente, durante oito semanas consecutivas. Em coelhos, não foram observados sinais clínicos adversos com doses de até 45 mg/kg de peso corporal (quatro vezes o nível terapêutico), administradas semanalmente, durante quatro semanas consecutivas. Em casos raros de sobredosagem ou se o animal lamber a pelagem tratada, podem ocorrer distúrbios do sistema nervoso (como espasmos, tremores, ataxia, midríase, miose, letargia) em gatos. O envenenamento por ingestão oral acidental em animais é improvável. Nesse caso, o tratamento deve ser sintomático, sob supervisão veterinária. Não existem antídotos específicos conhecidos, mas a administração de carvão ativado pode ser benéfica. Incompatibilidades importantes: Nenhuma conhecida. ESPÉCIES-ALVO: Gatos e coelhos. INTERAÇÕES: Não foram observadas incompatibilidades entre este medicamento veterinário, na dose dupla recomendada, e os seguintes medicamentos veterinários de uso comum: lufenuron, pirantel e praziquantel (gatos). A compatibilidade do medicamento veterinário também foi demonstrada com uma ampla gama de tratamentos de rotina em condições de campo, incluindo vacinação. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Este produto não está disponível exclusivamente em farmácias e não requer receita veterinária. REAÇÕES ADVERSAS: O medicamento veterinário tem sabor amargo e pode ocorrer salivação ocasional se o animal lamber o local de aplicação imediatamente após o tratamento. Isso não é sinal de intoxicação e desaparece em poucos minutos sem tratamento. Em casos muito raros (menos de 1 em 10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados), podem ocorrer reações cutâneas como queda de pelo, vermelhidão, coceira e lesões na pele em gatos e coelhos. Em gatos, foram observados agitação, salivação excessiva e sinais nervosos como incoordenação, tremores e depressão, embora em casos excepcionais. A ingestão oral pode causar outros sinais gastrointestinais (vômito e diarreia), que foram observados muito raramente com base em dados pós-comercialização. A frequência de reações adversas é definida utilizando a seguinte convenção: muito comum (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando reações adversas); comum (mais de 1, mas menos de 10 animais em 100 animais tratados); incomum (mais de 1, mas menos de 10 animais em 1.000 animais tratados). Raro (mais de 1, mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados); muito raro (menos de 1 animal em 10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados). GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Não foi observada toxicidade reprodutiva em ratos e não foi observada embriotoxicidade primária ou toxicidade teratogênica em estudos com ratos e coelhos. Estudos em gatas prenhes e lactantes e seus filhotes são limitados. As evidências até o momento sugerem que não são esperados efeitos adversos nesses animais.