NOME: PANACUR 187,5 MG/G PASTA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL PARA CÃES E GATOS. INGREDIENTES ATIVOS: Cada grama de pasta contém a substância ativa: fenbendazol 187,5 mg. EXCIPIENTES: Metilparabeno 1,7 mg, propilparabeno 0,16 mg, carbômero 980, propilenoglicol, glicerol (85%), sorbitol líquido (cristalizável), hidróxido de sódio, água desmineralizada. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Tratamento de infecções por nematódeos gastrointestinais em gatinhos e gatos adultos e em filhotes e cães adultos. Em cães, também como adjuvante no controle do protozoário Giardia. Gatos e gatos adultos. Infestação pelos seguintes nematódeos gastrointestinais: Toxocara cati (estágios adultos); Ancylostoma tubaeforme (estágios imaturos e adultos). Filhotes e cães adultos. Infestação pelos seguintes parasitas gastrointestinais: Toxocara canis (estágios adultos); Ancylostoma caninum (estágios adultos); Uncinaria stenocephala (estágios imaturos e adultos) e Giardia spp. CONTRAINDICAÇÕES / EFEITOS ADVERSOS Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. SEGURANÇA NAS ESPÉCIES-ALVO Os benzimidazóis apresentam uma ampla margem de segurança. Não são conhecidos sintomas específicos de sobredosagem. Não é necessária nenhuma ação específica. DOSAGEM Administração oral. O medicamento veterinário deve ser administrado diretamente na boca após a alimentação, aplicando a pasta da seringa na base da língua. Alternativamente, a pasta também pode ser misturada com o alimento. Cada seringa contém 4,8 g de pasta, equivalente a 900 mg de fenbendazol. Para preparar a seringa para o primeiro uso, remova a ponta da seringa e gire o anel dosador até que a borda do anel voltada para a ponta se alinhe com o zero (0) no êmbolo. Pressione o êmbolo e descarte a pasta derramada. A seringa está pronta para uso. O êmbolo possui 18 marcações, cada uma correspondendo a 50 mg de fenbendazol. Determine o número de unidades necessárias de acordo com o peso corporal do animal. Gire o anel do êmbolo até a marcação apropriada. Pressione o êmbolo sem aplicar força excessiva. Um máximo de 6 doses do produto podem ser retiradas em até 28 dias após a primeira abertura da embalagem primária. Para garantir a administração da dose correta, o peso corporal deve ser determinado com a maior precisão possível. O medicamento veterinário é adequado para uso em animais com peso de até 6 kg, independentemente da idade. Se o animal pesar mais de 6 kg, serão necessárias mais seringas. Gatos adultos: A dose é de 75 mg de fenbendazol/kg de peso corporal (PC)/dia, por dois dias consecutivos. A dose diária para 2 kg de PC corresponde a 3 marcações no êmbolo. O esquema de tratamento resultante é o seguinte: até 2 kg de PC: 3 marcações da seringa por dia, durante 2 dias; Gatos de 2,1 a 4 kg de peso corporal: 6 aplicações de seringa por dia durante 2 dias; gatos de 4,1 a 6 kg de peso corporal: 9 aplicações de seringa por dia durante 2 dias, etc. Filhotes, cachorros e cães adultos: A dose é de 50 mg de fenbendazol/kg de peso corporal/dia durante três dias consecutivos. O esquema de tratamento é o seguinte: 1,0 a 2 kg de peso corporal: 2 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 2,1 a 3 kg de peso corporal: 3 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 3,1 a 4 kg de peso corporal: 4 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 4,1 a 5 kg de peso corporal: 5 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 5,1 a 6 kg de peso corporal: 6 aplicações de seringa por dia durante 3 dias, etc. Em particular, em casos de infestação severa, a eliminação de Ancylostoma tubaeforme em gatos adultos e Giardia spp. Em cães e lombrigas, especialmente em filhotes, o controle parasitológico pode ser incompleto em alguns casos, mantendo-se, portanto, o risco de infestação em humanos. Recomenda-se, então, a realização de exame fecal e, com base nos resultados, a administração de tratamento adicional, se necessário, a critério do médico veterinário. ARMAZENAMENTO: Conservar em temperatura inferior a 25°C. Validade do medicamento veterinário na embalagem original: 2 anos. Validade após a primeira abertura da embalagem: 28 dias. ADVERTÊNCIAS: Para ambas as espécies animais, o controle eficaz de nematódeos gastrointestinais e giardíase em cães deve ser baseado nos resultados do exame parasitológico fecal. O uso desnecessário de antiparasitários ou o uso em desacordo com as instruções desta bula pode aumentar a pressão seletiva para resistência e reduzir sua eficácia. A decisão de utilizar o medicamento veterinário deve basear-se na confirmação da espécie e da carga parasitária, ou no risco de infestação, considerando as características epidemiológicas de cada animal. Devem ser tomadas precauções para evitar as seguintes práticas, que podem aumentar o risco de desenvolvimento de resistência e, em última instância, levar à falha do tratamento: uso excessivamente frequente e repetido de anti-helmínticos da mesma classe por um período prolongado; subdosagem, que pode ser causada por subestimação do peso corporal do animal, administração incorreta do medicamento veterinário ou perda de calibração do dispositivo de dosagem. Recomenda-se também verificar o sucesso do tratamento (por exemplo, verificando o aspecto clínico e o número de ovos nas fezes). Casos clínicos de suspeita de resistência a anti-helmínticos devem ser investigados mais a fundo utilizando métodos apropriados (ex.: teste de redução da contagem de ovos nas fezes (FECRT)). Se os resultados do método indicarem claramente resistência a um anti-helmíntico específico, deve-se utilizar um anti-helmíntico pertencente a outra classe farmacológica e com mecanismo de ação diferente. Precauções especiais para uso seguro nas espécies-alvo: Deve-se considerar a possibilidade de outros animais que vivem na mesma residência serem fonte de reinfestação por nematoides gastrointestinais e estes devem ser tratados, se necessário, com um medicamento veterinário apropriado. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Evitar o contato com a pele, olhos e mucosas. Em caso de contato com a pele e/ou olhos, enxaguar imediatamente com água em abundância. Lavar as mãos após o uso. Não comer, beber ou fumar durante a administração. Precauções especiais para proteção ambiental: Não aplicável. Os benzimidazóis têm uma ampla margem de segurança. Não são conhecidos sintomas específicos de sobredosagem. Nenhuma ação específica é necessária. Incompatibilidades: Nenhuma conhecida. ESPÉCIES-ALVO: Cão, gato. INTERAÇÕES: Nenhuma conhecida. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário não sujeito a prescrição médica. REAÇÕES ADVERSAS: Cães, gatos. Muito raras (< 1 animal/10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): distúrbios gastrointestinais (por exemplo, vômitos e diarreia). A diarreia geralmente é leve. A notificação de eventos adversos é importante, pois permite o monitoramento contínuo da segurança de um medicamento veterinário. Os relatos devem ser enviados, de preferência por meio de um médico veterinário, ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante local ou à autoridade nacional competente por meio do sistema nacional de notificação. Consulte também a bula para obter os detalhes de contato. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Gravidez e lactação: Não usar em cadelas gestantes até os 18 meses de idade. 39º dia de gestação. O medicamento veterinário pode ser usado para o tratamento de cadelas gestantes no último terço da gestação. No entanto, como casos raros de efeitos teratogênicos causados pelo oxfendazol, um metabólito do fenbendazol, não podem ser completamente excluídos, ele deve ser usado apenas de acordo com a bula. Avaliação da relação benefício-risco pelo médico veterinário responsável. Não utilizar em gatas gestantes. Este medicamento veterinário pode ser utilizado em cadelas e gatas lactantes.
NOME: PANACUR 187,5 MG/G PASTA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL PARA CÃES E GATOS. INGREDIENTES ATIVOS: Cada grama de pasta contém a substância ativa: fenbendazol 187,5 mg. EXCIPIENTES: Metilparabeno 1,7 mg, propilparabeno 0,16 mg, carbômero 980, propilenoglicol, glicerol (85%), sorbitol líquido (cristalizável), hidróxido de sódio, água desmineralizada. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Tratamento de infecções por nematódeos gastrointestinais em gatinhos e gatos adultos e em filhotes e cães adultos. Em cães, também como adjuvante no controle do protozoário Giardia. Gatos e gatos adultos. Infestação pelos seguintes nematódeos gastrointestinais: Toxocara cati (estágios adultos); Ancylostoma tubaeforme (estágios imaturos e adultos). Filhotes e cães adultos. Infestação pelos seguintes parasitas gastrointestinais: Toxocara canis (estágios adultos); Ancylostoma caninum (estágios adultos); Uncinaria stenocephala (estágios imaturos e adultos) e Giardia spp. CONTRAINDICAÇÕES / EFEITOS ADVERSOS Não utilizar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. SEGURANÇA NAS ESPÉCIES-ALVO Os benzimidazóis apresentam uma ampla margem de segurança. Não são conhecidos sintomas específicos de sobredosagem. Não é necessária nenhuma ação específica. DOSAGEM Administração oral. O medicamento veterinário deve ser administrado diretamente na boca após a alimentação, aplicando a pasta da seringa na base da língua. Alternativamente, a pasta também pode ser misturada com o alimento. Cada seringa contém 4,8 g de pasta, equivalente a 900 mg de fenbendazol. Para preparar a seringa para o primeiro uso, remova a ponta da seringa e gire o anel dosador até que a borda do anel voltada para a ponta se alinhe com o zero (0) no êmbolo. Pressione o êmbolo e descarte a pasta derramada. A seringa está pronta para uso. O êmbolo possui 18 marcações, cada uma correspondendo a 50 mg de fenbendazol. Determine o número de unidades necessárias de acordo com o peso corporal do animal. Gire o anel do êmbolo até a marcação apropriada. Pressione o êmbolo sem aplicar força excessiva. Um máximo de 6 doses do produto podem ser retiradas em até 28 dias após a primeira abertura da embalagem primária. Para garantir a administração da dose correta, o peso corporal deve ser determinado com a maior precisão possível. O medicamento veterinário é adequado para uso em animais com peso de até 6 kg, independentemente da idade. Se o animal pesar mais de 6 kg, serão necessárias mais seringas. Gatos adultos: A dose é de 75 mg de fenbendazol/kg de peso corporal (PC)/dia, por dois dias consecutivos. A dose diária para 2 kg de PC corresponde a 3 marcações no êmbolo. O esquema de tratamento resultante é o seguinte: até 2 kg de PC: 3 marcações da seringa por dia, durante 2 dias; Gatos de 2,1 a 4 kg de peso corporal: 6 aplicações de seringa por dia durante 2 dias; gatos de 4,1 a 6 kg de peso corporal: 9 aplicações de seringa por dia durante 2 dias, etc. Filhotes, cachorros e cães adultos: A dose é de 50 mg de fenbendazol/kg de peso corporal/dia durante três dias consecutivos. O esquema de tratamento é o seguinte: 1,0 a 2 kg de peso corporal: 2 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 2,1 a 3 kg de peso corporal: 3 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 3,1 a 4 kg de peso corporal: 4 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 4,1 a 5 kg de peso corporal: 5 aplicações de seringa por dia durante 3 dias; 5,1 a 6 kg de peso corporal: 6 aplicações de seringa por dia durante 3 dias, etc. Em particular, em casos de infestação severa, a eliminação de Ancylostoma tubaeforme em gatos adultos e Giardia spp. Em cães e lombrigas, especialmente em filhotes, o controle parasitológico pode ser incompleto em alguns casos, mantendo-se, portanto, o risco de infestação em humanos. Recomenda-se, então, a realização de exame fecal e, com base nos resultados, a administração de tratamento adicional, se necessário, a critério do médico veterinário. ARMAZENAMENTO: Conservar em temperatura inferior a 25°C. Validade do medicamento veterinário na embalagem original: 2 anos. Validade após a primeira abertura da embalagem: 28 dias. ADVERTÊNCIAS: Para ambas as espécies animais, o controle eficaz de nematódeos gastrointestinais e giardíase em cães deve ser baseado nos resultados do exame parasitológico fecal. O uso desnecessário de antiparasitários ou o uso em desacordo com as instruções desta bula pode aumentar a pressão seletiva para resistência e reduzir sua eficácia. A decisão de utilizar o medicamento veterinário deve basear-se na confirmação da espécie e da carga parasitária, ou no risco de infestação, considerando as características epidemiológicas de cada animal. Devem ser tomadas precauções para evitar as seguintes práticas, que podem aumentar o risco de desenvolvimento de resistência e, em última instância, levar à falha do tratamento: uso excessivamente frequente e repetido de anti-helmínticos da mesma classe por um período prolongado; subdosagem, que pode ser causada por subestimação do peso corporal do animal, administração incorreta do medicamento veterinário ou perda de calibração do dispositivo de dosagem. Recomenda-se também verificar o sucesso do tratamento (por exemplo, verificando o aspecto clínico e o número de ovos nas fezes). Casos clínicos de suspeita de resistência a anti-helmínticos devem ser investigados mais a fundo utilizando métodos apropriados (ex.: teste de redução da contagem de ovos nas fezes (FECRT)). Se os resultados do método indicarem claramente resistência a um anti-helmíntico específico, deve-se utilizar um anti-helmíntico pertencente a outra classe farmacológica e com mecanismo de ação diferente. Precauções especiais para uso seguro nas espécies-alvo: Deve-se considerar a possibilidade de outros animais que vivem na mesma residência serem fonte de reinfestação por nematoides gastrointestinais e estes devem ser tratados, se necessário, com um medicamento veterinário apropriado. Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Evitar o contato com a pele, olhos e mucosas. Em caso de contato com a pele e/ou olhos, enxaguar imediatamente com água em abundância. Lavar as mãos após o uso. Não comer, beber ou fumar durante a administração. Precauções especiais para proteção ambiental: Não aplicável. Os benzimidazóis têm uma ampla margem de segurança. Não são conhecidos sintomas específicos de sobredosagem. Nenhuma ação específica é necessária. Incompatibilidades: Nenhuma conhecida. ESPÉCIES-ALVO: Cão, gato. INTERAÇÕES: Nenhuma conhecida. DIAGNÓSTICO E PRESCRIÇÃO: Medicamento veterinário não sujeito a prescrição médica. REAÇÕES ADVERSAS: Cães, gatos. Muito raras (< 1 animal/10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados): distúrbios gastrointestinais (por exemplo, vômitos e diarreia). A diarreia geralmente é leve. A notificação de eventos adversos é importante, pois permite o monitoramento contínuo da segurança de um medicamento veterinário. Os relatos devem ser enviados, de preferência por meio de um médico veterinário, ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante local ou à autoridade nacional competente por meio do sistema nacional de notificação. Consulte também a bula para obter os detalhes de contato. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Gravidez e lactação: Não usar em cadelas gestantes até os 18 meses de idade. 39º dia de gestação. O medicamento veterinário pode ser usado para o tratamento de cadelas gestantes no último terço da gestação. No entanto, como casos raros de efeitos teratogênicos causados pelo oxfendazol, um metabólito do fenbendazol, não podem ser completamente excluídos, ele deve ser usado apenas de acordo com a bula. Avaliação da relação benefício-risco pelo médico veterinário responsável. Não utilizar em gatas gestantes. Este medicamento veterinário pode ser utilizado em cadelas e gatas lactantes.
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