UrgoTul

Routebeschrijving
Acute en chronische, licht exsuderende laesies in de granulatie- of re-epithelialisatiefase.
• Genezing in een vochtige omgeving.
• Atraumatische en pijnloze verwijdering.
• Stimuleert de proliferatie van fibroblasten.
• Zeer flexibel.
UrgoTul is geïndiceerd voor de behandeling van acute (brandwonden, schaafwonden, traumatische wonden, postoperatieve wonden, enz.) en chronische (veneuze ulcera, doorligwonden, diabetische voetulcera) letsels in de epithelisatie- of granulatiefase en voor de behandeling van epidermolysis bullosa-letsels.
UrgoTul is verkrijgbaar in verpakkingen met individueel verdeelde, gebruiksklare steriele verbanden.

Afmetingen	Eenheid	Productcode	BND-code	BD/RDM
10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm	3 10 3 10	550015 550016 550017 550018	M040404 M040404 M040404 M040404	287731/R 287731/R 287731/R 287731/R

Samenstelling
UrgoTul is een niet-klevend, niet-occlusief en niet-aanhechtend lipide-colloïdaal verband, gemaakt van een polyestergaas geïmpregneerd met hydrocolloïdale deeltjes (carboxymethylcellulose CMC) en vaseline.

Sterilisatiemodus
Radiosterilisatie.

Eigendom
Lipido-Colloidal Technology (TLC) is een helende en gelerende matrix, een exclusieve en gepatenteerde innovatie van Urgo Laboratories.
De specificiteit ervan hangt af van de polymeermatrix die zorgt voor de samenhang tussen de hydrocolloïdale deeltjes en de vaseline in een polyesternetwerk.
Bij contact met het wondvocht vormen de hydrocolloïde deeltjes (CMC) een gel en samen met de matrix een lipide-colloïdale film die het volgende mogelijk maakt:
• het handhaven van een vochtige omgeving die gunstig is voor genezing;
• stimulatie van fibroblastproliferatie.
UrgoTul heeft een vettige samenstelling, maar voelt niet vet aan.
Het hecht niet aan de wond of aan de omliggende huid.
Het verwijderen van het verband is pijnloos voor de patiënt en niet-traumatisch voor het regenererende weefsel.

Gebruiksaanwijzing
Voorbereiding van de laesie
• Reinig de wond met fysiologisch zoutoplossing. Als er eerst een antisepticum is gebruikt, spoel de wond dan grondig met fysiologisch zoutoplossing voordat u UrgoTul aanbrengt.
• Droog de omliggende huid grondig af.
• UrgoTul kan met een steriele schaar op maat geknipt worden om het verband op de wond aan te passen.
Het verband aanbrengen
• Verwijder de beschermende flappen en breng UrgoTul aan op de wond.
• Bedek UrgoTul met een secundair verband en zet dit vast met een geschikt verband.
• Breng een drukverband aan indien voorgeschreven.
Het verband verwisselen
• Vervang het verband elke 2-4 dagen (elke 1-3 dagen bij patiënten met epidermolysis bullosa). UrgoTul kan, afhankelijk van de ontwikkeling van de laesie, maximaal 7 dagen blijven zitten.

Voorzorgsmaatregelen
• De steriele bescherming moet intact zijn voor gebruik. Niet gebruiken als de steriele bescherming beschadigd is.
• Indien klinische tekenen van een lokale infectie worden waargenomen, kan de behandeling, op medisch advies, worden vervangen door een antibacterieel verband (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag).
• Bij diepe wonden of fistels moet een deel van het UrgoTul-verband zichtbaar blijven, zodat het gemakkelijk verwijderd kan worden.
• Wegwerpverbanden: het hergebruiken van een wegwerpverband kan het risico op infectie verhogen.
• Niet opnieuw steriliseren.

Status
Medisch hulpmiddel, klasse IIb