NÁZEV: ADTAB ŽVÝKACÍ TABLETY PRO KOČKY. ÚČINNÉ LÁTKY: 2,0-8,0 kg). Lotilaner: 48 mg. POMOCNÉ LÁTKY: Drožďový prášek (příchuť), křemičitá mikrokrystalická celulóza, prášková celulóza, monohydrát laktózy, povidon K30, krospovidon, laurylsulfát sodný, vanilin (příchuť), koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát hořečnatý. TERAPEUTICKÉ INDIKACE: K léčbě napadení blechami a klíšťaty u koček. Tento veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitý a přetrvávající účinek proti blechám (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťatům (Ixodes ricinus) po dobu 1 měsíce. Blechy a klíšťata se musí přichytit k hostiteli a začít se živit, aby byly vystaveny účinné látce. KONTRAINDIKACE / NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. BEZPEČNOST U CÍLOVÝCH DRUHŮ Po perorálním podání 8týdenním koťatům o hmotnosti 0,5 kg, která byla léčena dávkami vyššími než 5násobek maximální doporučené dávky (130 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti) osmkrát v měsíčních intervalech, nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. DÁVKOVÁNÍ 8,0 kg. Dávkování a počet tablet k podání: vhodná kombinace tablet. U koček o hmotnosti vyšší než 8 kg použijte vhodnou kombinaci dostupných sil k dosažení doporučené dávky 6–24 mg/kg. Poddávkování může vést k neúčinnému použití a může podpořit rozvoj rezistence. Pro zajištění správného dávkování určete tělesnou hmotnost co nejpřesněji. Veterinární léčivý přípravek podávejte s krmivem nebo do 30 minut po krmení. Pro optimální kontrolu napadení klíšťaty a blechami by měl být veterinární léčivý přípravek podáván v měsíčních intervalech a měl by být podáván po celou sezónu blech a/nebo klíšťat v závislosti na místní epidemiologické situaci. SKLADOVÁNÍ: Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní skladovací podmínky. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky. UPOZORNĚNÍ: Aby byli paraziti vystaveni lotilaneru, musí se začít živit hostitelem; proto nelze zcela vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity. Je třeba zvážit možnost, že jiná zvířata ve stejné domácnosti mohou být zdrojem reinfekce blechami, a v případě potřeby je ošetřit vhodným přípravkem. Blechy mohou v jakékoli fázi svého vývoje zamořit kočičí záchod a běžná místa odpočinku, jako jsou koberce a čalouněný nábytek. V případech silné infestace blechami a na začátku kontrolních opatření by měly být tyto oblasti ošetřeny vhodným přípravkem na ochranu životního prostředí a poté pravidelně čištěny. Přijatelné úrovně účinnosti nemusí být dosaženo, pokud se veterinární léčivý přípravek nepodává s krmivem nebo do 30 minut po krmení. Vzhledem k nedostatečným údajům, které by podpořily účinnost proti klíšťatům u mladých koček, se tento přípravek nedoporučuje k léčbě klíšťat u koťat ve věku 5 měsíců a méně. Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílového druhu: Údaje o bezpečnosti a účinnosti byly studovány u koček ve věku 8 týdnů a více s hmotností 0,5 kg a více. Vzhledem k absenci dostupných údajů je třeba se před léčbou koťat mladších 8 týdnů nebo s hmotností nižší než 0,5 kg poradit s veterinárním lékařem. Zvláštní opatření pro osobu podávající veterinární léčivý přípravek zvířatům: Po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce. V případě náhodného požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalový leták nebo etiketu. Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí: Neuplatňuje se. Po perorálním podání 8týdenním koťatům s hmotností 0,5 kg, která byla léčena dávkami vyššími než 5násobek maximální doporučené dávky (130 mg lotilaneru/kg tělesné hmotnosti) osmkrát v měsíčních intervalech, nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. Inkompatibility: Neuplatňuje se. CÍLOVÝ DRUH: Kočka. INTERAKCE: Nejsou známy. Během klinických studií v terénu nebyly pozorovány žádné interakce mezi lotilanerem a běžně používanými veterinárními léčivými přípravky. DIAGNÓZA A PŘEDEPISUJÍCÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK: Veterinární léčivý přípravek není vázán na lékařský předpis. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Cílový druh: Kočky. Velmi vzácné (<1 zvíře/10 000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení): zvracení ^1. ^1 Obvykle odezní bez léčby. Hlášení nežádoucích účinků je důležité, protože umožňuje průběžné sledování bezpečnosti veterinárního léčivého přípravku. Hlášení by měla být zasílána nejlépe prostřednictvím veterinárního lékaře, držitele rozhodnutí o registraci nebo příslušného národního orgánu prostřednictvím národního systému hlášení. Viz také část „Kontaktní údaje“ v příbalovém letáku. BĚHOTÁNÍ A LAKTACE: Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla během březosti nebo laktace stanovena. Březost a laktace: Laboratorní studie na potkanech neprokázaly teratogenní účinky ani nežádoucí účinky na reprodukční schopnost samců a samic. Před použitím během březosti a laktace se poraďte s veterinárním lékařem. Plodnost: Před použitím u chovných koček se poraďte s veterinárním lékařem.