NAMN DRONTAL MULTIKÖTTSMAK 150/144/50 MG TABLETTER FÖR HUNDAR UPP TILL 10 KG AKTIVA INGREDIENSER Varje tablett innehåller aktiva ingredienser: febantel 150 mg; pyrantel 50 mg, motsvarande 144 mg pyrantelembonat; prazikvantel 50 mg. Hjälpämnen: för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. HJÄLPÄMNEN Majsstärkelse, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon K25, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, köttsmak. TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av blandinfektioner med nematoder och cestoder av följande arter. Nematoder: askarider (vuxna och sena omogna former): toxocara canis, toxascaris leonina; Hakmaskar (vuxna): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Piskmaskar (vuxna): Trichuris vulpis. Bandmaskar (vuxna och omogna former): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR: Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Använd inte under den första och andra tredjedelen av dräktigheten (se avsnitt 4.7). SÄKERHET HOS DYRSLAGET: Produktdoser 10 gånger de rekommenderade har tolererats av hundar och valpar utan tecken på biverkningar. DOSERING: 15-20 kg; antal tabletter: 2. För varje ytterligare 5 kg kroppsvikt, administrera ytterligare en halv tablett. Administrering och behandlingstid: Tabletterna är smaksatta och studier har visat att de är välsmakande och tas spontant av majoriteten (88 %) av de testade hundarna. Tabletterna kan tas med eller utan mat. Det är inte nödvändigt att begränsa tillgången till en normal kost före eller efter behandling. Tabletterna ska administreras som en engångsdos. En veterinär bör konsulteras angående behovet och frekvensen av upprepad behandling. Använd inte till hundar som väger mindre än 2 kg. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. Efter öppnandet av blisterförpackningen ska eventuella kvarvarande halverade tabletter slås in i folie och läggas tillbaka i den öppnade blisterförpackningen. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 3 år. Hållbarhet för halverade tabletter: 7 dagar. VARNINGAR: Loppor fungerar som mellanvärdar för en vanlig typ av bandmask, Dipylidium caninum. Om mellanvärdar, såsom loppor, möss etc., inte kontrolleras är det säkert att bandmaskangreppet återkommer. Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur: Efter frekvent och upprepad användning av ett avmaskningsmedel av någon viss klass kan parasitresistens mot den klassen av avmaskningsmedel utvecklas. För att minimera risken för återinfestation eller återinfestation bör avföring samlas in och kasseras på rätt sätt inom 24 timmar efter behandling. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Vid oavsiktligt intag, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Av god hygienskäl bör de som administrerar produkten direkt till en hund eller tillsätter den i hundens mat tvätta händerna efteråt. Andra försiktighetsåtgärder: Eftersom den innehåller prazikvantel är produkten effektiv mot Echinococcus spp. som inte förekommer i alla EU-länder, men blir allt vanligare i vissa. Echinocockos utgör en risk för människor. Eftersom echinocockos är en anmälningspliktig sjukdom till Världsorganisationen för djurens hälsa (OIE) måste specifika riktlinjer för behandling, uppföljning och människors säkerhet erhållas från relevant behörig myndighet. Produktdoser 10 gånger den rekommenderade dosen har tolererats av hundar och valpar utan tecken på biverkningar. Inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. DYRSLAG: Hundar. INTERAKTIONER: De avmaskande effekterna av denna produkt och produkter som innehåller piperazin kan motverkas när de två läkemedlen används tillsammans. DIAGNOS OCH RECEPTBESKRIVNING: Veterinärmedicinskt läkemedel som inte kräver recept. BIVERKNINGAR: I mycket sällsynta fall kan milda och övergående störningar i matsmältningskanalen (t.ex. kräkningar) förekomma. Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention: mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 djur, inklusive isolerade rapporter). DRÄKTIGHETS- OCH AMNINGSTIDER: Teratogena effekter som tillskrivs höga doser febantel administrerade under tidig dräktighet har rapporterats hos råttor, får och hundar. Produktens säkerhet har inte studerats under den första och andra tredjedelen av dräktigheten. Använd inte till dräktiga hundar under den första och andra tredjedelen av dräktigheten (se avsnitt 4.3). En engångsbehandling under den sista tredjedelen av dräktigheten eller under amning har visat sig vara säker.