Instruktioner

- [GASTRISK HYPERACIDITET]. Symtomatisk behandling av magsyra och halsbränna orsakad av sura uppstötningar från magen.

Dosering

- Vuxna, oralt: 10
- 20 ml (mätt med mätkoppen, eller 1 eller 2 dospåsar med 10 ml vardera), eller 2 till 4 tuggtabletter, vid behov.

- Barn, oral administrering:
Ungdomar >= 12 år: se vuxna.
Barn < 12 år: rekommenderas ej, förutom efter bättre medicinsk ordination.
Liksom med alla antacida, om symtomen kvarstår i mer än 7 dagar trots fortsatt behandling, bör den kliniska situationen utvärderas.

Riktlinjer för korrekt administration

- Oral administrering, helst efter måltider och före sänggåendet.

- Det bör inte tas tillsammans med stora mängder mjölk eller mejeriprodukter eftersom det (på grund av dess innehåll av kalciumantacida) kan orsaka förhöjda kalciumnivåer i blodet och mjölk-alkalisyndrom (Burnetts syndrom).

- Eftersom det kan påverka effekten av vissa läkemedel bör du vänta 2 timmar efter att du tagit Gaviscon innan du tar något annat oralt läkemedel. Om du redan har tagit ett annat läkemedel bör du vänta 1–2 timmar innan du tar Gaviscon för att få maximal nytta av det andra läkemedlet.
* Om du använder suspensionsflaskan, använd mätkoppen för att mäta mängden som ska tas och dricka direkt. Tvätta mätkoppen efter varje användning.
* Vid kuvert, ta direkt från kuvertet.
* Tugga tabletterna.

Kontraindikationer

- Överkänslighet mot någon av läkemedlets komponenter.

- Svår njursvikt (CLcr < 30 ml/min).

- [HYPERKALCEMI] eller tillstånd som orsakar hyperkalcemi

- Historik om [HYPOFOSFATEMI]

- Njursten orsakad av kalcium [NJURSTEN].

Försiktighetsåtgärder

- [NJURSTEN]. Undvik långvarig användning eftersom det ökar risken för att utveckla njursten.

- [HYPERKALCEMI]. Administrering av höga doser under längre perioder kan ge biverkningar såsom hyperkalcemi och mjölk-alkalisyndrom, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion. Läkemedlet bör inte tas tillsammans med stora mängder mjölk eller mejeriprodukter.

- [HYPERKALCIURI]. Det bör inte ges till dessa patienter.

- [NJURINSUFFICENS]. Administrering rekommenderas inte till patienter med svår njurinsufficiens (CrCl <30 ml/min). Vid längre perioder till patienter med CrCl ≥ 30 ml/min bör plasmanivåerna av kalcium, fosfat och magnesium övervakas regelbundet.

- Generellt sett bör antacida som innehåller kalcium inte ges till patienter med [FÖRSTOPPNING], [HEMORROJDER] och [SARKOIDOS], förutom efter bättre medicinsk bedömning.

- Patienter med mycket låga nivåer av magsyra. Det finns en risk för minskad effekt hos dessa patienter.

- Isolerade fall av ett möjligt samband mellan kalciumkarbonat, [Blindtarmsinflammation], [Mageblödning], [Tarmobstruktion] eller [Ödem] har beskrivits i litteraturen.

Varningar om hjälpämnen:

Detta läkemedel innehåller natriumsalter. För den exakta natriumhalten, se sammansättningen. Orala och parenterala doseringsformer med natriummängder som överstiger 1 mmol (23 mg)/maximal daglig dos bör användas med försiktighet hos patienter på natriumreducerad diet.

Varningar om hjälpämnen:

Detta läkemedel innehåller aspartam som hjälpämne, vilket bör beaktas av personer med fenylketonuri. 100 mg aspartam motsvarar 56,13 mg fenylalanin.

Interaktioner

- Digitalis (digoxin, digitoxin): det finns studier med vissa antacida (algeldrat, magnesiumhydroxid) där en minskning av absorptionen av digitalis har registrerats, så det rekommenderas att administrera med 2 eller 3 timmar.

- Erlotinib: möjlig minskning av erlotinibnivåerna på grund av minskad absorption. Antacida ökar magsäckens pH-värde, vilket kan minska erlotinibs löslighet, absorption och terapeutiska effekter. Det rekommenderas att administrera antacida minst 4 timmar före eller 2 timmar efter den dagliga dosen av det antineoplastiska medlet.

- Gabapentin: En liten minskning av gabapentinnivåerna har observerats vid samtidig administrering med eller inom 2 timmar efter intag av andra antacida, på grund av en ökning av pH-värdet. Det rekommenderas att administrera gabapentin 2 timmar före ett antacida.

- Kinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin): det finns studier med vissa antacida (algeldrat, almagat) där en minskning av deras absorption har registrerats på grund av bildandet av olösliga komplex som inte absorberas på tarmnivå, så det rekommenderas att administrera dem med 2 eller 3 timmars mellanrum.

- Järnsalter (citrat, fumarat, järnsulfat): det finns studier med vissa antacida (algeldrat, magnesiumtrisilikat) där en minskad absorption har registrerats på grund av bildandet av svårlösliga komplex, så det rekommenderas att administreringen periodiskt sjunker med 2 eller 3 timmar.

- Litiumsalter (litiumkarbonat): det finns studier där en möjlig ökning av dess renala utsöndring med förlust av antimanisk aktivitet har registrerats, eftersom en del av natriumet kan reabsorberas istället för litium.

- Tetracykliner (tetracyklin): det finns studier där möjlig bildning av icke-absorberbara komplex på gastrointestinal nivå har registrerats, vilket minskar absorptionen, så det rekommenderas att administreringen ges med 2 eller 3 timmars mellanrum.

Graviditet

En öppen, kontrollerad studie på 281 gravida kvinnor visade inga signifikanta biverkningar av Gaviscon på graviditetsförloppet eller på fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Baserat på detta och tidigare erfarenheter kan detta läkemedel användas under graviditet. Med tanke på närvaron av kalciumkarbonat rekommenderas det dock att begränsa behandlingstiden så mycket som möjligt och undvika samtidigt intag av mjölk och mejeriprodukter för att förhindra överskott av kalcium, vilket kan utlösa mjölksyndrom.
- alkalisk.

Laktation

Acceptabel användning. Kronisk eller överdriven användning rekommenderas inte.

Biverkningar

- I undantagsfall har allergiska reaktioner såsom [URTIKARI] eller [BRONKIELL SPASM] och [ANAFYLAXI] observerats.

- Det har också rapporterats att, på grund av långvarig användning och höga doser, kan metabola och nutritionella störningar såsom [HYPERKALCEMI] och [ALKALOS] samt Burnetts syndrom (mjölk-alkalisyndrom) uppstå.