ACTIE EN MECHANISME

Oogdecongestivum. Fenylefrine is een sympathicomimeticum dat chemisch en farmacologisch verwant is aan adrenaline, een agonist van de alfa-1-adrenerge receptor. Het werkt door vasoconstrictie in het bindvlies te veroorzaken, waardoor de conjunctivale congestie afneemt. Alleen bij hoge concentraties, bij systemische toediening, vertoont het zijn stimulerende effecten op de bèta-adrenerge receptoren in het hart.

SENIOREN

Hoewel de concentratie fenylefrine in deze indicatie (0,125%) laag genoeg is om significante systemische absorptie te veroorzaken, moet er rekening mee worden gehouden dat oudere patiënten gevoeliger zijn voor cardiovasculaire bijwerkingen (verhoogde bloeddruk, syncope, myocardinfarct, tachycardie, aritmie en fatale subarachnoïdale bloeding). Wees voorzichtig bij gebruik, aangezien ouderen een verhoogd risico hebben op ongediagnosticeerd nauw-hoekglaucoom. Het wordt aanbevolen om altijd matige doses te gebruiken gedurende maximaal 3 dagen.

PATIËNTENADVIES

- Gebruik dit product niet tijdens het dragen van contactlenzen. - Als oogirritatie langer dan 72 uur aanhoudt, verergert, of als er oogpijn, hoofdpijn, wazig zien, veranderingen in het zicht of lichtgevoeligheid optreden, kan dit wijzen op een ernstiger oogaandoening en dient de klinische situatie te worden beoordeeld. - Atleten worden geïnformeerd dat dit geneesmiddel fenylefrine bevat, wat een positief resultaat kan opleveren bij dopingcontroles.

CONTRA-INDICATIES

-Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van de formule.-[GESLOTENHOEKGLAUCOOM]: kan verergeren. Een tijdelijk mydratisch effect is zelden waargenomen.

ZWANGERSCHAP

FDA-zwangerschapscategorie C. Er zijn geen dierstudies uitgevoerd. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij mensen. Het is onbekend of oftalmische fenylefrine schadelijk kan zijn voor de foetus wanneer het wordt toegediend aan zwangere vrouwen; de mogelijkheid van systemische absorptie moet echter worden overwogen (parenterale toediening in de late zwangerschap of tijdens de bevalling kan leiden tot foetale anoxie en bradycardie). Hoewel er geen schade aan de foetus wordt verwacht bij gebruik van matige doses gedurende een korte periode (niet langer dan 3 dagen), is het gebruik van dit geneesmiddel alleen aanvaardbaar wanneer er geen veiligere therapeutische alternatieven beschikbaar zijn.

INDICATIES

- Milde oogirritatie: Symptomatische verlichting van milde [conjunctivitis] (jeuk en roodheid) veroorzaakt door vermoeide ogen, seizoensgebonden verkoudheid, hooikoorts en externe factoren zoals zon, wind, stof, dampen, contactlenzen en chloor in zwembaden.

INTERACTIES

Antidepressiva (tricyclische antidepressiva en MAO-remmers) en guanethidine kunnen de effecten ervan versterken. Bij patiënten die reserpine of guanethidine gebruiken, zijn hypertensieve reacties gemeld.

LACTATIE

Het is onbekend of fenylefrine (parenteraal of oftalmisch) wordt uitgescheiden in de moedermelk. De mogelijkheid van systemische absorptie van oftalmische fenylefrine moet in overweging worden genomen, aangezien jonge kinderen gevoeliger zijn voor de farmacologische en toxische effecten van sympathicomimetica. Wees voorzichtig bij gebruik en gebruik altijd matige doses gedurende niet langer dan 3 dagen.

KINDEREN

De concentratie fenylefrine in deze indicatie (0,125%) is laag genoeg om een ​​significante systemische absorptie te bewerkstelligen. Het is echter belangrijk te onthouden dat hoge doses van een 10% fenylefrine-oplossing (mydriatische doses) bij kinderen een verhoging van de bloeddruk en een onregelmatige hartslag kunnen veroorzaken, en dat langdurig gebruik kan leiden tot rebound miosis en een verminderd mydriatisch effect. Gebruik is acceptabel bij kinderen ouder dan 3 jaar; het wordt echter aanbevolen om altijd matige doses te gebruiken gedurende maximaal 3 dagen.

RICHTLIJNEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Spreid de oogleden en breng de vloeistof aan in de oogplooi. Voorzichtig aanbrengen. Sluit de dop na elk gebruik. Gooi de verpakking een maand na opening weg.

POSOLOGIE

Oogheelkundige toediening: - Volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar: 1-2 druppels 3-4 keer per dag. Dragers van harde contactlenzen: 2-3 druppels meerdere keren per dag, vooral vóór het inzetten en na het verwijderen van de lenzen. - Let op: Niet vaker dan 5 keer per dag gebruiken zonder een arts te raadplegen.

VOORZORGSMAATREGELEN

- [ARTERIËLE HYPERTENSIE], ernstige arteriosclerotische veranderingen.- Cardiovasculaire afwijkingen.- [HYPERTHYREOÏDIE]. Preparaten die benzalkoniumchloride bevatten, mogen daarom niet worden gebruikt met zachte contactlenzen tot 20 minuten na het indruppelen.

BIJWERKINGEN

- Af en toe: [Oogirritatie], branderig gevoel, [wazig zien], [hoofdpijn], [tranen], [lichtfobie]. Af en toe: [Oogirritatie] en tekenen van systemische absorptie ([duizeligheid], [tremor], [overmatig zweten], [hartkloppingen]).

OVERDOSIS

Een te hoge dosering kan lokale irritatie veroorzaken; in dergelijke gevallen wordt aangeraden het gebruik van het geneesmiddel te staken. Onbedoelde inname kan leiden tot adrenerge reacties (tachycardie, verhoogde bloeddruk, hoofdpijn, angst, misselijkheid). De behandeling dient symptomatisch te zijn.

SAMENSTELLING

FENYLEFRINE (OFTALMISCH): 1,25 MILLIGRAM - HYDROCHLORIDE