Javallatok:
A SOMAVERT-et az akromegália kezelésére alkalmazzák, amely egy hormonális rendellenesség, amely a növekedési hormon (GH) és az IGF-I (inzulinszerű növekedési faktorok) fokozott elválasztásának eredményeként alakul ki, és amelyet túlzott csontnövekedés, lágyrészduzzanat, szívbetegség és egyéb kapcsolódó rendellenességek jellemeznek.
A SOMAVERT hatóanyaga, a pegviszomant, egy növekedési hormonreceptor-antagonista. Csökkenti a növekedési hormon (GH) hatását és az IGF-I (inzulinszerű növekedési faktor) vérszintjét.

Ellenjavallatok:
Ne alkalmazza a SOMAVERT-et:
- Ha allergiás a pegviszomantra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Óvintézkedések:
A SOMAVERT alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség, szoptatás és termékenység:
A SOMAVERT alkalmazása nem ajánlott terhes nők számára. Ha Ön fogamzóképes korú nő, a kezelés alatt fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia.

Nem ismert, hogy a pegviszomant átjut-e az anyatejbe. A SOMAVERT szedése alatt ne szoptasson, kivéve, ha orvosa megbeszélte Önnel.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Gépjárművezetés és gépek kezelése:
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásait nem vizsgálták.

Alkalmazás módja:
A gyógyszert mindig pontosan úgy adja be, ahogy orvosa vagy gyógyszerésze elmondta Önnek. Ha nem biztos az adagolást illetően, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Kezelőorvosa 80 mg pegviszomant kezdőadagként ad be Önnek szubkután (közvetlenül a bőr alá). Ezt követően a szokásos napi adag 10 mg pegviszomant, amelyet injekcióban adnak be.
szubkután injekció (közvetlenül a bőr alá).

Kezelőorvosa 4-6 hetente elvégzi a megfelelő dózismódosítást, napi 5 mg pegviszomanttal növelve azt az úgynevezett IGF-I vérkoncentrációs értékek alapján az optimális terápiás válasz fenntartása érdekében.

Az alkalmazás módja és módja:
A SOMAVERT-et a bőr alá kell beadni. Az injekciót beadhatja Ön, vagy valaki más, például orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember. A betegtájékoztató végén található részletes utasításokat be kell tartani az injekció beadásának eljárására vonatkozóan. A gyógyszer injekció formájában történő alkalmazását mindaddig folytatnia kell, ameddig orvosa előírja.

Ezt a gyógyszert beadás előtt fel kell oldani. Mint más hasonló gyógyszerek esetében, az injekciós oldatot sem szabad más gyógyszerekkel ugyanabban a fecskendőben vagy injekciós üvegben keverni.

A bőr zsírszövete felhalmozódhat az injekció beadásának helyén. Ennek elkerülése érdekében minden alkalommal más helyre adja be az injekciót, a betegtájékoztató „Utasítások a SOMAVERT injekció elkészítéséhez és beadásához” című részének 2. lépésében leírtak szerint. Ez lehetővé teszi, hogy a bőre és a bőr alatti terület regenerálódjon az egyik injekció beadása után, mielőtt egy másik injekciót adna be ugyanarra a helyre.

Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Ha további kérdései vannak ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Összetétel:
- A hatóanyag a pegviszomant.
- SOMAVERT 10 mg: Egy injekciós üveg port tartalmaz 10 mg pegviszomantot. 1 ml oldószerrel való feloldás után 1 ml oldat 10 mg pegviszomantot tartalmaz.
- SOMAVERT 15 mg: Egy injekciós üveg port tartalmaz 15 mg pegviszomantot. 1 ml oldószerrel való feloldás után 1 ml oldat 15 mg pegviszomantot tartalmaz.
- SOMAVERT 20 mg: Egy injekciós üveg port tartalmaz 20 mg pegviszomantot. 1 ml oldószerrel való feloldás után 1 ml oldat 20 mg pegviszomantot tartalmaz.
- SOMAVERT 25 mg: Egy injekciós üveg port tartalmaz 25 mg pegviszomantot. 1 ml oldószerrel való feloldás után 1 ml oldat 25 mg pegviszomantot tartalmaz.
- SOMAVERT 30 mg: Egy injekciós üveg port tartalmaz 30 mg pegviszomantot. 1 ml oldószerrel való feloldás után 1 ml oldat 30 mg pegviszomantot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: glicin, mannit (E421), vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát és nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát.
- Az oldószer injekcióhoz való víz.

Előadás:
30 előretöltött fecskendő

Figyelmeztetés:
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.