Furazolidon

Det är indicerat vid enterit, infektiös enterokolit och födoämnesburna infektioner orsakade av organismer känsliga för furazolidon, bacillär dysenteri och giardiasis. Det kan också användas vid kolera och trikomoniasis.

Hos vuxna, för behandling av kolera eller andra enteriska infektioner är den rekommenderade dosen 100 mg furazolidon. Furazolidon ges peroralt 4 gånger per dag med 6 timmars intervall i 5–7 dagar.

Vid behandling av giardiasis rekommenderas furazolidon i dosen 100 mg, administrerat peroralt 4 gånger per dag med 6 timmars intervall i 7–10 dagar.

Hos barn, för behandling av kolera eller andra enteriska infektioner, är den rekommenderade dosen 1,25 mg furazolidon per kilogram, administrerat peroralt 4 gånger per dag med 6 timmars intervall i 5–7 dagar.

Vid infektion med Giardia lamblia kan behandlingens varaktighet förlängas upp till 10 dagar. Det rekommenderas att krossa och späda tabletterna i en liten mängd vätska för att erhålla en suspension, särskilt när de ges till barn under 6 år, för vilka tabletter inte rekommenderas.

Får inte ges vid överkänslighet mot furazolidon, andra nitrofuraner eller någon av hjälpämnena, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, feokromocytom, svår njursvikt, om du befinner dig i sista trimestern av graviditeten eller om du ammar ett spädbarn som är yngre än 1 månad.

Studier på djur med doser väsentligt högre än de som rekommenderas för människor, givna under lång tid, visade inga fostertoxiska effekter.

Däremot, eftersom kontrollerade studier på gravida kvinnor inte har utförts, rekommenderas inte användning av furazolidon under graviditet. Administrering av furazolidon under sista trimestern är kontraindicerad på grund av risken för hemolytisk anemi hos fostret.

Det finns otillräcklig information för att avgöra om furazolidon utsöndras i human bröstmjölk. Av denna anledning bör man hos ammande kvinnor överväga antingen att avbryta amningen eller att avbryta behandlingen. Administrering är kontraindicerad hos kvinnor som ammar spädbarn yngre än 1 månad på grund av risken för hemolytisk anemi hos barnet.

Furazolidon tolereras generellt väl. Trots detta kan furazolidon orsaka biverkningar, även om de inte förekommer hos alla patienter. Biverkningar försvinner vanligtvis snabbt efter dosreduktion eller utsättning av behandlingen.

Sällan kan följande biverkningar förekomma: huvudvärk, illamående, kräkningar (vid höga doser), övergående hudutslag, feber eller ledvärk.

Mycket sällsynta biverkningar som rapporterats inkluderar: hemolytisk anemi, leukopeni, agranulocytos (hos patienter med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist).

Furazolidon kan missfärga urinen till en gulbrun färg.

Administrering av doser högre än rekommenderat kan orsaka huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, ledvärk, takykardi, hypertoni och takypné. Vid överdos rekommenderas magesköljning, administrering av aktivt kol samt symptomatisk och stödjande behandling av vitala funktioner.