Vitreoclar

Přípravek Vitreoclar je na trhu dostupný v následujících formách:

• Vitreoclar Oro, 30 sáčků, Sifi;
• Vitreoclar Plus, 30 tablet, Sifi;
• Vitreoclar, 30 tablet, Sifi.

Kromě použití při léčbě očních infekcí může být Vitreoclar zvážen i pro širší spektrum oftalmologických onemocnění pod pečlivým dohledem lékaře. Rozšířené indikace zahrnují:

• Vitreoclar lze použít k léčbě hlubokých ulcerací rohovky, které se mohou objevit po poraněních nebo infekcích rohovky. Jeho použití pomáhá zabránit šíření infekce a urychluje hojení rohovkových tkání.
• Těžká infekce uvnitř oka, zvaná endoftalmitida, může být úspěšně léčena jako součást komplexní terapie zahrnující Vitreoclar. To pomáhá bojovat proti infekci a snižovat zánět.
• Po oftalmologických operacích je zvýšené riziko infekce. Vitreoclar může být zařazen do pooperačního protokolu ke snížení tohoto rizika a k zajištění rychlejšího a bezproblémového zotavení.
• Pacienti s chronickými očními onemocněními, jako jsou opakující se záněty spojivek nebo blefaritida, mohou vyvinout sekundární infekce. Vitreoclar lze použít k léčbě infekcí spojených s těmito předchozími stavy.
• Před některými oftalmologickými operacemi, například při zákrocích k vyléčení šedého zákalu nebo léčbě glaukomu, může být Vitreoclar předepsán ke snížení rizika pooperačních infekcí.

Vitreoclar se nesmí používat v případě přecitlivělosti na ciprofloxacin nebo na jakoukoli jinou složku tohoto léku. Je také kontraindikován u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na jiné fluorochinolony.

Pacienti s anamnézou tendinitidy nebo prasknutí šlach spojené s užíváním fluorochinolonů by měli být před použitím Vitreoclaru opatrní.

Osoby s myastenií gravis, neuromuskulárním onemocněním charakterizovaným svalovou slabostí, by se měly vyhnout používání Vitreoclaru.

Vitreoclar se nedoporučuje používat u dětí mladších 1 roku.

Pacienti s anamnézou neuropsychiatrických poruch, jako je epilepsie, by měli být při užívání Vitreoclaru opatrní, protože tento lék může zvýšit riziko záchvatů nebo neuropsychiatrických reakcí.

Pacienti s těžkým poškozením ledvin mohou vyžadovat úpravu dávky Vitreoclaru nebo mohou být náchylnější k nadměrnému hromadění léku v těle.

Každá lahvička obsahuje ciprofloxacin ve formě chloridu ciprofloxacinu monohydrátu. Další složky zahrnují pomocné látky, například benzalkonium chlorid (konzervační látka) a čištěnou vodu.

Doporučená dávka pro dospělé a děti starší 1 roku je jedna kapka do postiženého spojivkového vaku každé 2 hodiny během prvních dvou dnů léčby, poté každé 4 hodiny v následujících dnech. Délku léčby určí ošetřující lékař.

Vitreoclar se během těhotenství nebo kojení nedoporučuje, ledaže by potenciální přínosy převažovaly nad možnými riziky pro plod nebo kojence. Poraďte se se svým lékařem před použitím tohoto léku v těchto obdobích.

Nejsou známy žádné významné interakce mezi ciprofloxacinem a alkoholem. Doporučuje se však během léčby vyvarovat se nadměrné konzumace alkoholu, protože to může ovlivnit schopnost těla hojit se a snížit účinnost léčby.

Po instilaci může Vitreoclar způsobit dočasné rozmazané vidění. Neřiďte vozidla ani neobsluhujte stroje, pokud u vás tyto příznaky nastanou.

Použití Vitreoclaru může vyvolat nežádoucí reakce, včetně pálení nebo pocitu nepohodlí v očích, zarudnutí spojivek, změn chuti a abnormálních pocitů v očích. V případě závažných nežádoucích reakcí, jako je otok nebo silné svědění, ihned se poraďte se svým lékařem.