Beskrivning

Remolexam används för korttidsbehandling av symtom i samband med skov av artros.

Sammansättning

Den aktiva substansen är meloxikam.
Varje tablett innehåller 7,5 mg meloxikam motsvarande 100 % vattenfri substans.

Övriga innehållsämnen är : laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon K-17, natriumcitrat, krospovidon (typ B), kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat.

Dosering

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Om du har några frågor, fråga läkare eller apotekspersonal.

Tabletten ska sväljas med vatten eller annan vätska i samband med en måltid.

• Den rekommenderade dosen är en tablett Remolexam 7,5 mg.

Överskrid inte den maximala dosen på 7,5 mg per dag.

Om du inte känner dig bättre eller om du känner dig sämre efter 7 dagar, kontakta din läkare.

• Äldre patienter: Den rekommenderade dosen är 7,5 mg dagligen.
• Patienter med nedsatt njur- och leverfunktion: Den rekommenderade dosen är 7,5 mg dagligen.

Handling

Remolexam innehåller den aktiva substansen meloxikam. Meloxikam tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Meloxikam används för att minska inflammation och smärta i leder och muskler.

Indikationer

Remolexam används för korttidsbehandling av symtom i samband med skov av degenerativ ledsjukdom såsom reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit, även känd som Bechterews sjukdom (en typ av artrit som orsakar smärta och stelhet i ryggraden).

Kontraindikationer

När Remolexam inte ska användas:

• om du är allergisk mot meloxikam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel;
• om du är allergisk mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), dvs. om du någonsin har haft något av följande symtom efter att ha tagit dessa läkemedel:
• om du har haft blödning eller perforation i mag- eller tarmarna efter tidigare NSAID-behandling;
• om du för närvarande har (eller har haft två eller fler episoder av) magsår (magsår eller tarmsår) eller blödning i magtarmkanalen;
• om du har allvarliga leverproblem;
• om du har allvarlig njursjukdom som inte kräver dialys; om du nyligen har haft blödning i hjärnan; om du har haft andra blödningsproblem;
• om du har allvarlig hjärtsjukdom;
• hos patienter under de sista tre månaderna av graviditeten;
• hos barn och ungdomar under 16 år.

Biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

• Mycket vanliga biverkningar: förekommer hos fler än 1 av 10 patienter: matsmältningsbesvär, illamående, kräkningar, buksmärtor, förstoppning, gaser, lös avföring.
• Vanliga biverkningar: förekommer hos 1 till 10 av 100 patienter: huvudvärk.
• Mindre vanliga biverkningar: drabbar 1 till 70 av 1000 patienter: yrsel (omtöcknadskänsla), känsla av yrsel eller snurrande rörelser, dåsighet, anemi (minskning av röda blodkroppar som kan göra huden blek, svag och trött), förhöjt blodtryck (hypertoni), rodnad (tillfällig rodnad i ansikte och på halsen), natrium- och vätskeretention, förhöjda kaliumnivåer (hyperkalemi), gastrit, blödning i mag-tarmkanalen, inflammation i munnen, rapningar, omedelbara allergiska reaktioner, klåda, hudutslag, svullnad på grund av vätskeretention inklusive svullnad i vrister/ben, plötslig svullnad av hud eller slemhinnor, såsom svullnad runt ögon, ansikte, läppar, mun eller hals, vilket eventuellt kan göra andningssvårigheter (angioödem), onormala njur- eller leverfunktionstester (t.ex. förhöjda leverenzymer, förhöjt bilirubin, kreatinin, urea).
• Ingen känd frekvens: frekvensen kan inte uppskattas baserat på tillgängliga data: förvirring, desorientering, andnöd och hudreaktioner (anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner), utslag orsakade av exponering för solljus (ljuskänslighetsreaktioner), hjärtsvikt, fullständig förlust av vissa typer av vita blodkroppar (agranulocytos), särskilt hos patienter som tar läkemedel som potentiellt har en hämmande eller destruktiv effekt på benmärgen (myelotoxiska läkemedel).

Varningar och försiktighetsåtgärder

• Remolexam innehåller laktos. Om din läkare har sagt att du har en intolerans mot vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Förvara i rumstemperatur.
Skydda mot ljus och fukt.
Förvaras utom räckhåll för små barn.

Användning av andra läkemedel

Berätta för din läkare eller apotekspersonal om alla läkemedel du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta.

Remolexam kan påverka hur andra läkemedel verkar. Det finns vissa läkemedel som inte bör tas tillsammans med Remolexam. I vissa fall kan dosen av andra läkemedel behöva justeras medan du tar Remolexam.

Tala om för din läkare eller apotekspersonal, särskilt om du använder eller får något av följande läkemedel:

• acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID); antikoagulantia;
• läkemedel som löser upp blodproppar (trombolytika);
• läkemedel som används för att behandla hjärt- och njursjukdomar; läkemedel som används för att behandla högt blodtryck;
• diuretika;
• kortikosteroider

Att ta medicinen med mat och dryck

Tabletten ska sväljas med vatten eller annan vätska i samband med en måltid.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Om du blir gravid medan du tar Remolexam, tala om för din läkare. Under de första 6 månaderna av graviditeten kan din läkare fortsätta att förskriva Remolexam vid behov. Använd inte Remolexam under de sista tre månaderna av graviditeten. Detta läkemedel kan ha allvarliga effekter på det ofödda barnet, även efter en engångsdos.

Remolexam rekommenderas inte för ammande kvinnor.

Påverkan på fertiliteten

Remolexam kan göra det svårare att bli gravid. Tala om för din läkare om du planerar att bli gravid eller om du har problem med att bli gravid.

Användning av läkemedlet hos barn och ungdomar

Remolexam ska inte ges till barn och ungdomar under 16 år.

Körning och användning av maskiner

Synstörningar, inklusive dimsyn, yrsel, dåsighet, en känsla av att snurra eller vara ostadig, eller andra störningar i centrala nervsystemet kan uppstå efter att du tagit detta läkemedel. Om dessa symtom uppstår, kör inte bil eller använd maskiner.