Baraka

A Barakát vírusos légúti fertőzések esetén a köhögéscsillapító kezelés kiegészítéseként adják, valamint a megváltozott vércukorszint-profilú betegek (2-es típusú cukorbetegség, emelkedett éhomi vércukor) vércukorszint-csökkentő kezelésének kiegészítéseként alkalmazzák, életmódbeli változtatásokkal együtt (kiegyensúlyozott, alacsony szénhidráttartalmú étkezés és az egyén tűrőképességének megfelelő mozgás). Emellett a Barakáról antihisztaminos, antivirális és antioxidáns hatásokat is megfigyeltek.

A Barakát felnőtteknek a következők szerint adják:

• Baraka, 450 mg tabletta: napi 1–3 tabletta, egy hónapon keresztül, vagy antioxidáns hatás céljából havi egymást követő 10 napos kúrákban, 3–6 hónapig; köhögéscsillapítóként alkalmazva: 1 tabletta naponta háromszor, legfeljebb 5–7 napig. Ne vegyen be 24 órán belül több mint 4 db 450 mg-os tablettát.
• Baraka forte, 500 mg tabletta: napi 1–2 tabletta; ne vegyen be 24 órán belül több mint 2 db 500 mg-os tablettát.

A Barakát 12 évesnél idősebb gyermekeknek a következők szerint adják:

Egy 100 mg-os tabletta naponta háromszor, a napi adag ne haladja meg a 20 mg-ot testsúly-kilogrammonként. Legfeljebb egy hónapig adható.

A tablettákat célszerű főétkezések előtt bevenni.

Ha a Barakát egy hónapnál hosszabb ideig kívánja szedni, javasolt orvosával konzultálni.

A Baraka tabletták Negrilica magjából előállított olajat tartalmaznak, más néven „feketekömény” vagy „Nigella sativa”. Ezek a feketekömény-magok telített és többszörösen telítetlen zsírsavakat, enzimeket, vitaminokat, nigellone-t és szaponinokat tartalmaznak. 

A tablettaösszetételben használt segédanyagok: szójalecitin, glicerin, zselatin és víz.

Mindkettő Negrilica (feketekömény) magolaját tartalmazza, de különböző koncentrációban. A Baraka tablettánként 450 mg Negrilica-t tartalmaz, míg a Baraka forte tablettánként magasabb, 500 mg-os dózist tartalmaz.

Bár a Baraka minimális dózisokban biztonságosnak tekinthető, megfigyelték, hogy bizonyos változásokat okozhat a vérlemezkékben, amelyek a véralvadásban vesznek részt. Ha a Baraka alkalmazása során kellemetlen tünetek jelentkeznek, hagyja abba a szedést és kérjen orvosi tanácsot.

Az alkalmazás ellenjavallt olyan egyének esetén, akik túlérzékenyek vagy allergiás reakciót mutatnak a Negrilica magokra vagy a készítmény bármely összetevőjére (szója). Nem adható thrombocytopenia (csökkent vérlemezkeszám) esetén, illetve antitrombotikus kezelés alatt álló személyeknek. Terhességben ellenjavallt. 

A Baraka alkalmazása ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél.

Nem, a Baraka alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem javasolt, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat a használat biztonságosságának igazolására ezekben az időszakokban.

A Baraka nem rontja a járművezetéshez és/vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban a készítmény alkalmazása után fáradtságot vagy álmosságot érez, tanácsos nem vezetni és nem kezelni gépeket.

A Baraka befolyásolhatja az antitrombotikus gyógyszerek hatását. Ezért hasznos, ha tájékoztatja orvosát minden szedett étrend-kiegészítőről vagy gyógyszerről, mielőtt a Barakát alkalmazná.