Dolgit

Dolgit je dostupný ve formě krému nebo náplastí, určených pro kožní použití. Každý gram krému obsahuje 50 mg ibuprofenu, což poskytuje koncentrovanou dávku účinné látky pro léčbu lokální bolesti a zánětu. 

Toto složení zajišťuje rychlou absorpci a snadnou aplikaci přímo na postižené místo, čímž přináší rychlou úlevu od příznaků.

Dolgit se doporučuje pro lokální léčbu následujících stavů:

• Zánět a otok měkkých tkání v okolí kloubů, včetně šlach, burz (kloubních váčků), šlachových pochev, vazů a kloubních obalů
• Sportovní úrazy a drobná poranění, jako jsou pohmoždění, podvrtnutí a natažení
• Léčba bolesti při degenerativních onemocněních kloubů, revmatických onemocněních periferních kloubů a páteře

Krém Dolgit se u dospělých a dospívajících starších 14 let aplikuje 3× denně na bolestivé místo. 

Množství krému závisí na velikosti postižené oblasti; pro aplikaci se doporučuje pruh krému dlouhý 4 až 10 cm (přibližně 2–5 gramů krému, což odpovídá 100–250 mg ibuprofenu). 

Je důležité dodržet maximální denní dávku 15 gramů krému, což odpovídá 750 mg ibuprofenu. 

Dolgit se nedoporučuje v následujících situacích:

• Alergie na ibuprofen nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky, stejně jako na kteroukoliv z neaktivních složek v krému
• Aplikace na otevřené rány, zanícenou nebo infikovanou kůži, ekzém nebo sliznice

Dolgit by měli užívat s opatrností pacienti s anamnézou bronchálního astmatu, alergické rýmy, nosních polypů nebo jiných chronických respiračních onemocnění, protože mohou být predisponováni k respiračním nežádoucím reakcím (bronchospazmus).

Pro maximální bezpečnost je třeba dodržovat několik doporučení týkajících se použití Dolgitu:

• Pokud se objeví kožní vyrážka, léčbu je třeba okamžitě přerušit
• Vyhněte se vystavování ošetřeného místa silným zdrojům světla (slunce, solária) během léčby a po dobu jednoho dne po jejím ukončení
• Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po 3 dnech léčby, je nutné vyhledat lékaře.

Jako všechny léčivé přípravky může i Dolgit způsobit nežádoucí účinky, i když jsou vzácné a závisí na individuální citlivosti. Mezi možné nežádoucí reakce patří:

• Místní kožní reakce, jako zarudnutí, svědění, pocit pálení a vyrážky
• Závažnější alergické reakce, jako kontaktní dermatitida, angioedém nebo bronchospazmus, zejména u osob s anamnézou alergií
• Vážné kožní reakce, jako exfoliativní dermatitida, Stevens–Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza. Tyto stavy jsou velmi vzácné, ale vyžadují okamžité přerušení léčby a konzultaci s lékařem.

Ačkoli jsou při lokálním použití ibuprofenu významné lékové interakce nepravděpodobné, doporučuje se opatrnost při současném užívání jiných nesteroidních protizánětlivých léků, protože by to mohlo zvýšit riziko nežádoucích reakcí. 

Informujte svého lékaře, pokud užíváte nebo jste v poslední době užívali jiné léky.

V případě náhodného předávkování je třeba krém odstranit z kůže a opláchnout vodou. Při náhodném požití vyhledejte neodkladně lékařskou pomoc, protože neexistuje specifické antidotum.

Dolgit uchovávejte při teplotě do 25°C, chráněný před vlhkostí a přímým světlem. Po otevření tuby je doba použitelnosti 1 rok. Produkt by také neměl být ponechán na dosah dětí a měl by být uložen na bezpečném místě, aby se zabránilo náhodnému požití.

• Cochrane Library, Lokální nesteroidní protizánětlivé léky pro akutní bolesti pohybového aparátu u dospělých
• PubMed, Lokální aplikace ibuprofenu u poraněných sportovců
• WebMD, Ibuprofen
• Arthritis Foundation, Lokální nesteroidní protizánětlivé léky nabízejí úlevu při bolesti kloubů