NOM PANACUR 187,5 MG/G PÂTE POUR ADMINISTRATION ORALE CHEZ LES CHIENS ET LES CHATS INGRÉDIENTS ACTIFS Chaque gramme de pâte contient la substance active : fenbendazole 187,5 mg. EXCIPIENTS Parahydroxybenzoate de méthyle 1,7 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,16 mg, carbomère 980, propylène glycol, glycérol (85 %), sorbitol liquide (cristallisable), hydroxyde de sodium, eau déminéralisée. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des infestations à nématodes gastro-intestinaux chez les chatons et les chats adultes, ainsi que chez les chiots et les chiens adultes. Chez le chien, également en complément du traitement de la giardiase. Chats et chats adultes : infestation par les nématodes gastro-intestinaux suivants : Toxocara cati (stades adultes) ; Ancylostoma tubaeforme (stades immatures et adultes). Chiots et chiens adultes. Infestation par les parasites gastro-intestinaux suivants : Toxocara canis (stades adultes) ; Ancylostoma caninum (stades adultes) ; Uncinaria stenocephala (stades immatures et adultes) et Giardia spp. CONTRE-INDICATIONS / EFFETS INDÉSIRABLES Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. SÉCURITÉ CHEZ L’ESPÈCE CIBLE Les benzimidazoles présentent une large marge de sécurité. Aucun symptôme spécifique de surdosage n’est connu. Aucune mesure particulière n’est requise. POSOLOGIE Administration orale. Le médicament vétérinaire doit être administré directement dans la gueule après le repas en déposant la pâte contenue dans la seringue à la base de la langue. La pâte peut également être mélangée à l’aliment. Chaque seringue contient 4,8 g de pâte, équivalent à 900 mg de fenbendazole. Pour préparer la seringue à la première utilisation, retirez l'embout et tournez la bague de dosage jusqu'à ce que son bord, face à l'embout, soit aligné avec le zéro (0) du piston. Appuyez sur le piston et jetez la pâte répandue. La seringue est prête à l'emploi. Le piston comporte 18 graduations, chaque unité correspondant à 50 mg de fenbendazole. Déterminez le nombre d'unités nécessaires en fonction du poids de l'animal. Tournez la bague du piston jusqu'à la graduation appropriée. Appuyez sur le piston sans forcer. Vous pouvez prélever un maximum de 6 doses du produit dans les 28 jours suivant la première ouverture de l'emballage primaire. Pour garantir l'administration d'une dose correcte, le poids de l'animal doit être déterminé avec la plus grande précision possible. Ce médicament vétérinaire convient aux animaux pesant jusqu'à 6 kg, quel que soit leur âge. Si l'animal pèse plus de 6 kg, vous aurez besoin de plus de seringues. Chats adultes : La dose est de 75 mg de fenbendazole/kg de poids corporel/jour, pendant deux jours consécutifs. La dose journalière pour un poids corporel de 2 kg correspond à 3 graduations sur le piston. Le schéma thérapeutique est le suivant : jusqu’à 2 kg : 3 graduations par jour pendant 2 jours ; de 2,1 à 4 kg : 6 graduations par jour pendant 2 jours ; de 4,1 à 6 kg : 9 graduations par jour pendant 2 jours, etc. Chatons, chiots et chiens adultes : la dose est de 50 mg de fenbendazole/kg/jour pendant trois jours consécutifs. Le schéma thérapeutique est le suivant : 1,0 à 2 kg : 2 injections par jour pendant 3 jours ; 2,1 à 3 kg : 3 injections par jour pendant 3 jours ; 3,1 à 4 kg : 4 injections par jour pendant 3 jours ; 4,1 à 5 kg : 5 injections par jour pendant 3 jours ; 5,1 à 6 kg : 6 injections par jour pendant 3 jours, etc. En particulier, en cas d’infestation sévère, l’élimination d’Ancylostoma tubaeforme chez le chat adulte, de Giardia spp. chez le chien et des ascaris, notamment chez le chiot et le chaton, peut être incomplète. Un examen coprologique doit donc être réalisé et, selon les résultats, un traitement complémentaire peut être administré si nécessaire, à la discrétion du vétérinaire. CONSERVATION : Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans. Durée de conservation après première ouverture de l'emballage primaire : 28 jours. MISES EN GARDE : Chez les chiens et les animaux, pour un contrôle efficace des nématodes gastro-intestinaux et de la giardiase, le traitement doit être adapté aux résultats de l'examen parasitologique des selles. L'utilisation inutile d'antiparasitaires ou une utilisation non conforme aux instructions de ce résumé des caractéristiques du produit peut favoriser l'apparition de résistances et réduire leur efficacité. La décision d'utiliser ce médicament vétérinaire doit reposer sur la confirmation de l'espèce parasitaire et de la charge parasitaire, ou sur l'évaluation du risque d'infestation à partir des caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal. Il convient d'éviter les pratiques suivantes, susceptibles d'accroître le risque d'apparition de résistances et d'entraîner un échec thérapeutique : utilisation excessivement fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée ; sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation du poids corporel de l'animal, à une administration incorrecte du médicament vétérinaire ou à un défaut d'étalonnage du dispositif de dosage. Il est également conseillé de vérifier le succès du traitement (par exemple en vérifiant l'aspect clinique et le nombre d'œufs dans les selles). Les cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations complémentaires par des méthodes appropriées (par exemple, le test de réduction du nombre d'œufs dans les fèces [TRONF]). Si les résultats de la méthode indiquent clairement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mécanisme d'action différent doit être utilisé. Précautions particulières d'utilisation chez l'espèce cible : Il convient de tenir compte de la possibilité que d'autres animaux vivant dans le même foyer soient une source de réinfestation par des nématodes gastro-intestinaux et de les traiter, le cas échéant, avec un médicament vétérinaire approprié. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire aux animaux : Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les muqueuses. En cas de contact avec la peau et/ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'administration. Précautions particulières de protection de l'environnement : Sans objet. Les benzimidazoles présentent une large marge de sécurité. Aucun symptôme spécifique de surdosage n'est connu. Aucune mesure particulière n'est requise. Incompatibilités : Aucune connue. ESPÈCES CIBLES : Chien. INTERACTIONS : Aucune connue. DIAGNOSTIC ET PRESCRIPTION : Médicament vétérinaire non soumis à prescription médicale. EFFETS INDÉSIRABLES : Chiens, chats. Très rares (< 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : troubles gastro-intestinaux (ex. : vomissements et diarrhée). La diarrhée est généralement bénigne. La notification des effets indésirables est importante car elle permet la surveillance continue de la sécurité du médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par un vétérinaire, au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, ou à l’autorité nationale compétente via le système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées. GESTATION ET ALLAITEMENT : Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes avant l’âge de 18 mois. 39^e jour de gestation. Le médicament vétérinaire peut être utilisé pour le traitement des chiennes gestantes au cours du dernier tiers de la gestation. Cependant, de rares cas d’effets tératogènes dus à l’oxfendazole, un métabolite du fenbendazole, ne peuvent être exclus. En cas d'utilisation inappropriée, ce médicament ne doit être utilisé qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable. Ne pas utiliser chez les chattes gestantes. Ce médicament vétérinaire peut être utilisé chez les chiennes et les chattes allaitantes.