Descrição do produto

Askina Calgitrol Paste - Pasta de alginato de prata para curativos - curativo em pasta

A pasta Askina Calgitrol é um curativo estéril em pasta que contém alginato de prata iônico , o qual proporciona uma liberação prolongada de íons de prata ativos, aumentando a eficácia antibacteriana e ajudando a proteger a ferida contra infecções externas e bactérias. Na presença de exsudato, o alginato de prata mantém um ambiente úmido na ferida, promovendo a cicatrização natural.

Indicações de uso da pasta Askina Calgitrol:

A pasta Askina Calgitrol destina-se ao uso tópico no tratamento de feridas profundas, úlceras de pressão de estágios I a IV, úlceras isquêmicas, queimaduras de segundo grau e áreas doadoras de enxerto. O produto é para uso externo e pode ser utilizado no tratamento de feridas infectadas sob supervisão médica.

Precauções:

Em casos de infecções hospitalares, a terapia local com íons de prata não substitui o tratamento sistêmico ou o tratamento antibacteriano adequado.
Atenção: O uso de um único tubo de pasta Askina Calgítrol por mais de 7 dias após a abertura ou o uso em múltiplos pacientes representa um risco potencial tanto para o paciente quanto para o usuário. Isso pode levar a infecções e/ou comprometimento da funcionalidade do produto. Infecções e/ou comprometimento da funcionalidade do produto podem causar lesões graves, doenças ou morte do paciente.

Contraindicações:

A pasta Askina Calgitrol não deve ser utilizada em pacientes com hipersensibilidade conhecida a alginatos e prata, quando a presença de metais for uma contraindicação, em casos de ulcerações resultantes de infecção, tuberculose, sífilis, infecções fúngicas graves e queimaduras de terceiro grau.

Aplicativo:

A pasta Askina Calgitrol é fácil de aplicar e não requer habilidades ou equipamentos especiais. O conteúdo da bisnaga destina-se a uso único por um único paciente. Se a ponta dosadora for recolocada após cada utilização, a pasta Askina Calgitrol pode ser armazenada e utilizada em até 7 dias após a abertura.

Preparação da pele:

Lave a ferida com solução salina a 0,9% ou uma solução de limpeza adequada, como Prontosan, e depois seque a pele ao redor da ferida com uma gaze estéril.

Aplicação do curativo:

Antes de usar, agite a bisnaga, remova a película protetora externa e retire a tampa. Aplique uma camada espessa da pasta sobre toda a superfície da ferida e, em seguida, aplique um curativo externo protetor adequado, dependendo da quantidade de exsudato.

Remoção/troca de curativo

Remova cuidadosamente o curativo adicional e limpe delicadamente a ferida com solução salina estéril a 0,9% ou solução Prontosan até que a ferida esteja completamente limpa, incluindo qualquer resíduo da pasta Askina Calgitrol. Repita todos os passos acima para aplicar outro curativo. A pasta Askina Calgitrol deve ser trocada sempre que o curativo for trocado (uma vez ao dia ou a cada 3 dias, dependendo da necessidade e da condição da ferida) ou quando ocorrer exsudação, aplicando-se um curativo adicional.

Informações adicionais:

Nos estágios iniciais do tratamento com a Pasta Askina Calgitrol, a ferida pode parecer maior. Isso é normal e ocorre à medida que detritos e contaminantes são removidos das bordas da ferida. Quando usada em feridas com exsudação moderada, a Pasta Askina Calgitrol cria um ambiente mais propício à cicatrização natural. Quando a cicatrização natural da ferida é inibida por alguma doença, a Pasta Askina Calgitrol pode apresentar progresso reduzido, sendo necessário, portanto, o tratamento adequado. Se não houver melhora após quatro semanas de tratamento com a Pasta Askina Calgitrol, o diagnóstico e o tratamento iniciais devem ser reavaliados, de acordo com as práticas padrão de tratamento de feridas.
Médicos e profissionais de saúde devem estar cientes de que existem dados muito limitados sobre o uso prolongado e repetido de dispositivos contendo prata, particularmente em crianças e neonatos. Atualmente, não há contraindicações para o uso de prata em pediatria. Para evitar tratamentos inadequados, recomenda-se seguir as diretrizes oficiais de boas práticas em cuidados com feridas.

Entidade responsável:

AESCULAPS CHIFA SP. Z OO

EC 0123

Este é um dispositivo médico. Utilize-o de acordo com as instruções de uso ou indicadas na etiqueta.

Informações importantes sobre o dispositivo médico:

• Dispositivo médico - possui a marcação CE.
• Possui declaração de conformidade da UE.
• Inclui manual do usuário em polonês.
• Inclui etiqueta em polonês

O armazenamento e o transporte de dispositivos médicos são realizados de acordo com as condições especificadas pelo fabricante.

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