Wirkstoffe
Jede Filmtablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid. Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe
Tablettenkern Mikrokristalline Cellulose Calciumhydrogenphosphat wasserfrei Croscarmellose-Natrium Maisstärke Kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid Magnesiumstearat Tablettenüberzug Hypromellose Macrogol 400 Talkum Titandioxid (E171) Gelbes Eisenoxid (E172)

Therapeutische Indikationen
Symptomatische Behandlung von verstopfter Nase bei akuter Rhinosinusitis mit Verdacht auf virale Genese und Kopfschmerzen und/oder Fieber. Momenxsin ist indiziert für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren.

Kontraindikationen/Nebenwirkungen
• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • Patienten unter 15 Jahren; • Frauen im dritten Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6); • Stillende Frauen (siehe Abschnitt 4.6); • Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) im Zusammenhang mit Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR); • Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAR-Therapie; • Aktuelles oder früheres rezidivierendes peptisches Ulkus/Blutung (mindestens zwei separate Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); • Zerebrovaskuläre oder andere Blutungen; • Hämatopoetische Anomalien unbekannter Ursache; • Schwere Leberinsuffizienz; • Schwere Niereninsuffizienz; • Schwere Herzinsuffizienz; • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, koronare Herzkrankheit (Herzerkrankung, Hypertonie, Angina pectoris), Tachykardie, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom; • Schlaganfall in der Anamnese oder Vorliegen von Risikofaktoren für einen Schlaganfall (aufgrund der α-sympathomimetischen Wirkung von Pseudoephedrinhydrochlorid); • Risiko für Engwinkelglaukom; • Risiko für Harnverhalt im Zusammenhang mit urethroprostatischen Erkrankungen; • Myokardinfarkt in der Anamnese; • Krampfanfälle in der Anamnese; • Systemischer Lupus erythematodes; • Gleichzeitige Anwendung anderer Vasokonstriktoren wie oral oder nasal verabreichte Nasenabschwellmittel (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin und Ephedrin) und Methylphenidat (siehe Abschnitt 4.5); • Gleichzeitige Anwendung von nicht-selektiven Monoaminoxidase-Hemmern (MAOI) (Iproniazid) (siehe Abschnitt 4.5) oder Anwendung von MAOI innerhalb der letzten zwei Wochen.

Dosierung
Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1 Tablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) alle 6 Stunden nach Bedarf. Bei stärkeren Symptomen 2 Tabletten (entsprechend 400 mg Ibuprofen und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) alle 6 Stunden nach Bedarf, bis zu einer maximalen Tagesdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid). Die maximale Tagesdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) darf nicht überschritten werden. Zur kurzfristigen Anwendung. Bei Verschlechterung der Symptome einen Arzt aufsuchen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche ab 15 Jahren. Bei Symptomen, die überwiegend aus Schmerzen/Fieber oder verstopfter Nase bestehen, ist die Anwendung eines Arzneimittels mit nur einem Wirkstoff vorzuziehen. Unerwünschte Wirkungen lassen sich minimieren, indem die niedrigste zur Symptomkontrolle erforderliche Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Kinder und Jugendliche: Momenxsin ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Tabletten sollten unzerkaut mit einem Glas Wasser, vorzugsweise zu den Mahlzeiten, geschluckt werden.