Produktegenskaper:

UrgoK2 kompressionssystem 8 cm, fotledsomkrets 25–32 cm, 6 stycken

Egenskaper:
UrgoK2 är ett tvåkomponents kompressionssystem som består av ett kortsträckt bandage och ett långsträckt bandage. Den exklusiva PresSureSystem-tekniken, baserad på tryckindikatorer, underlättar applicering med korrekt stretch och överlappning enligt vald uppsättning.

Denna produkt är en medicinteknisk produkt. Läs noggrant igenom anvisningarna i bipacksedeln och bekanta dig noggrant med produktens funktioner och användning före användning.

Fördelarna med UrgoK2 i korthet:

• Bekväm att bära både dag och natt för förbättrad patientföljsamhet.
• Lätt att bära skor.
• God rörlighet i fotleden.
• Enkel, snabb och exakt applicering tack vare PresSure-systemet: Terapeutiskt tryck uppnås redan från första appliceringen.
• Högt kompressionstryck vid fotleden (ca 40 mmHg).
• Högt styvhetsindex: Kontinuerlig kompression tack vare ett starkt arbetstryck och ett måttligt vilotryck, vilket skapar en massageeffekt som stödjer venöst återflöde och minskar ödem.
• Kompressionssystemet kan sitta kvar i upp till sju dagar.

Indikationer:

• Behandling av venösa bensår och/eller ödem i nedre extremiteter hos vuxna när starkt kompressionstryck rekommenderas.

Kontraindikationer:

• Måttlig eller svår artärsjukdom, särskilt med ett aktuellt ankel-brakialt tryckindex (ABI) < 0,8.
• Patienter med phlegmatia coerulea dolens eller septisk flebit.
• Ödem vid hjärtsvikt.
• Epifascial arteriell bypass.
• Känd överkänslighet mot någon av ingredienserna – särskilt latex – för URGO K2.

Försiktighetsåtgärder:

• Denna medicintekniska produkt måste användas av en person som är utbildad i applicering av kompressionsbandage. Läs bruksanvisningen noggrant.
• Endast för engångsbruk: tvätta inte, eftersom det kan försämra den medicintekniska produktens prestanda.
• Sterilisera inte.
• Använd inte i direkt kontakt med ett sår.
• Vid arteriell bypass, hjärtsvikt, perifer neuropati (till exempel vid diabetes), infekterad dermatit i sårområdet eller akut cellulit (erysipelas) får kompressionssystemet endast användas efter remiss till specialist och under noggrann medicinsk övervakning.
• Vid ABI på 1,3, misstänkt medial skleros eller tidigare revaskularisering rekommenderas en omfattande vaskulär bedömning innan kompressionsbehandling påbörjas.
• Vid infekterat bensår bör infektionen behandlas i kombination med kompressionsbehandling.
• Effektiviteten hos URGO K2 (eller URGO K2 Latex Free) har testats och validerats för kombinerad användning av KTech och KPress (eller KPress Latex Free).
• Följ appliceringsanvisningarna för att uppnå det rekommenderade terapeutiska trycket. PresSure-systemet har utformats specifikt för att underlätta appliceringen av bandagen.
• Om ytterligare material används för att fixera bandaget måste detta göras försiktigt för att undvika en reaktion på detta främmande material.
• Detta kompressionssystem bör bäras kontinuerligt dag och natt, enligt läkarens anvisningar, fram till nästa besök.
• Om obehag, smärta eller hudreaktioner uppstår vid användning av produkten bör patienten rådfråga sin läkare.
• Alla allvarliga incidenter relaterade till produkten måste rapporteras till tillverkaren och relevant nationell myndighet.

Rapportering av biverkningar:
Om du upplever några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta inkluderar alla eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Tyskland, webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.

Distribution i Tyskland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Tyskland

Denna bipacksedel reviderades senast i december 2022.

Källa: www.urgo.de
Från och med augusti 2023