NAMN: ADTAB TUGGTABLETTER FÖR HUNDAR. AKTIVA INGREDIENSER: Lotilaner: 900 mg. HJÄLPÄMNEN: Cellulosapulver, laktosmonohydrat, kiselifierad mikrokristallin cellulosa, torkad köttsmak, krospovidon, povidon K30, natriumlaurylsulfat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat. TERAPEUTISKA INDIKATIONER: För behandling av lopp- och fästingangrepp hos hundar. Detta veterinärmedicinska läkemedel ger omedelbar och bestående eliminering av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) och fästingar (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus och Dermacentor reticulatus) i 1 månad. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och börja äta för att exponeras för den aktiva substansen. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena. SÄKERHET HOS MÅLARTER Inga biverkningar observerades efter oral administrering till valpar i åldern 8 till 9 veckor, med en vikt på 1,3-3,6 kg, behandlade med överdoser på upp till 5 gånger den maximala rekommenderade dosen (43 mg, 129 mg och 215 mg lotilaner/kg kroppsvikt) vid åtta tillfällen med månadsintervall. DOSERING 45 kg. Dosering och antal tabletter som ska administreras: lämplig kombination av tabletter. För hundar som väger mer än 45 kg, använd en lämplig kombination av tillgängliga styrkor för att uppnå den rekommenderade dosen på 20-43 mg/kg. Underdosering kan orsaka ineffektivitet och främja utveckling av resistens. För att säkerställa korrekt dosering, bestäm kroppsvikten så noggrant som möjligt. AdTab är en tuggbar, smaksatt tablett. Administrera tuggtabletten med mat eller efter måltider. För optimal kontroll av lopp- och fästingangrepp bör produkten administreras med månadsintervall under lopp- och/eller fästingsäsongen, beroende på den lokala epidemiologiska situationen. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 3 år. VARNINGAR: Parasiter måste börja äta på värden för att exponeras för lotilaner; därför kan risken för överföring av sjukdomar som överförs av parasiter inte helt uteslutas. Möjligheten att andra djur i samma hushåll kan vara en källa till loppinfektion bör beaktas och vid behov behandlas med en lämplig produkt. Loppor kan, i vilket skede som helst av sin utveckling, angripa hundbäddar och normala viloområden såsom mattor och stoppade möbler. Vid allvarlig loppangrepp och i början av kontrollåtgärder bör dessa områden behandlas med en lämplig miljöprodukt och sedan rengöras regelbundet. Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos måldjurslaget: Alla effekt- och säkerhetsdata har erhållits från hundar och valpar som är 8 veckor gamla eller äldre och väger 1,3 kg eller mer. I avsaknad av tillgängliga data bör en veterinär konsulteras före behandling av valpar som är yngre än 8 veckor gamla eller väger mindre än 1,3 kg. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Tvätta händerna efter hantering av produkten. Vid oavsiktligt intag, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten. Särskilda försiktighetsåtgärder för miljön: Ej tillämpligt. Inga biverkningar observerades efter oral administrering till valpar i åldern 8 till 9 veckor, som vägde 1,3-3,6 kg, behandlade med överdoser på upp till 5 gånger den maximala rekommenderade dosen (43 mg, 129 mg och 215 mg lotilaner/kg kroppsvikt) åtta gånger med månadsintervall. Inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. DYRSPRODUKTION: Hundar. INTERAKTIONER: Inga kända. Under kliniska fältstudier observerades inga interaktioner mellan lotilaner och vanligt förekommande veterinärmedicinska läkemedel. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel. BIVERKNINGAR: Djurspreparat: Hundar. Mycket sällsynta (<1 djur/10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter): , anorexi ^1,2, letargi ^2, ataxi ^3, kramper ^3, tremor ^3. ^1 Milda och övergående. ^2 Försvinner vanligtvis utan behandling. ^3 I de flesta fall är de övergående. Rapportering av biverkningar är viktig eftersom det möjliggör fortsatt övervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedels säkerhet. Rapporter bör helst skickas via en veterinär, innehavaren av godkännandet för försäljning eller den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnittet "Kontaktuppgifter" i bipacksedeln. DRÄKTIGHET OCH AMNING: Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet, amning eller hos avelshundar. Dräktighet och amning: Laboratoriestudier på råttor indikerade inte teratogena effekter eller negativa effekter på reproduktionsförmågan hos hanar och honor. Rådfråga en veterinär före användning under dräktighet och amning. Fertilitet: Rådfråga en veterinär före behandling hos avelshundar.