NAMN DRONTAL MULTIKÖTTSMAK 150/144/50 MG TABLETTER FÖR HUNDAR UPP TILL 10 KG AKTIVA INGREDIENSER Varje tablett innehåller de aktiva ingredienserna: febantel 150 mg; pyrantel 50 mg, motsvarande 144 mg pyrantelembonat; prazikvantel 50 mg. Hjälpämnen: för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. HJÄLPÄMNEN Majsstärkelse, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon K25, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, köttsmak. TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av blandinfektioner med nematoder och cestoder av följande arter. Nematoder: askarider (vuxna och sena omogna former): toxocara canis, toxascaris leonina; Hakmaskar (vuxna): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Piskmaskar (vuxna): Trichuris vulpis. Bandmaskar (vuxna och omogna former): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR: Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Använd inte under första och andra trimestern av graviditeten (se avsnitt 4.7). SÄKERHET HOS MÅLARTER: Doser av produkten 10 gånger högre än de rekommenderade har tolererats av hundar och valpar utan tecken på biverkningar. DOSERING: 15-20 kg; antal tabletter: 2. För varje ytterligare 5 kg kroppsvikt, administrera en halv tablett. Administrering och behandlingstid: Tabletterna är smaksatta och studier har visat att de är välsmakande och tas spontant av majoriteten (88 %) av de testade hundarna. Tabletterna kan tas med eller utan mat. Det finns inget behov av att begränsa tillgången till en normal kost före eller efter behandling. Tabletterna ska administreras som en engångsdos. En veterinär bör konsulteras angående behovet och frekvensen av upprepad behandling. Använd inte till hundar som väger mindre än 2 kg. FÖRVARING: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. Efter öppnandet av blisterförpackningen ska eventuella återstående halva tabletter slås in i folie och placeras tillbaka i den öppnade blisterförpackningen. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförändrad förpackning: 3 år. Hållbarhet för halva tabletter: 7 dagar. VARNINGAR: Loppor fungerar som mellanvärdar för en vanlig typ av bandmask, Dipylidium caninum. Om mellanvärdar som loppor, möss etc. inte kontrolleras, kommer bandmaskangreppet säkerligen att återkomma. Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur: Frekvent och upprepad användning av ett avmaskningsmedel av någon viss klass kan leda till utveckling av resistens hos parasiter mot den klassen av avmaskningsmedel. För att minimera risken för återangrepp eller reinfektion bör avföring samlas upp och kasseras på lämpligt sätt inom 24 timmar efter behandling. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Vid oavsiktligt intag, kontakta omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren. För god hygien bör personer som administrerar produkten direkt till hund eller tillsätter den i hundfoder tvätta händerna efteråt. Andra försiktighetsåtgärder: Eftersom produkten innehåller prazikvantel är den effektiv mot Echinococcus spp., som inte förekommer i alla EU-medlemsstater men blir allt vanligare i vissa. Echinocockos utgör en risk för människor. Eftersom echinocockos är en anmälningspliktig sjukdom till Världsorganisationen för djurens hälsa (OIE), bör specifik vägledning om behandling, övervakning och människors säkerhet erhållas från relevant behörig myndighet. Doser av produkten 10 gånger den rekommenderade dosen har tolererats av hundar och kycklingar utan tecken på biverkningar. Inkompatibiliteter: Ej tillämpligt. MÅLARTER: Hundar. INTERAKTIONER: De avmaskningsmedelseffekterna av denna produkt och piperazininnehållande produkter kan motverkas när de två produkterna används tillsammans. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Veterinärmedicinskt läkemedel som inte kräver recept. BIVERKNINGAR: I mycket sällsynta fall kan milda och övergående störningar i matsmältningskanalen (t.ex. kräkningar) förekomma. Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention: mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 djur, inklusive isolerade rapporter). DRÄKTIGHETS- OCH LAKTATION: Teratogena effekter som tillskrivs höga doser febantel administrerade under dräktighetens första trimester har rapporterats hos råttor, får och hundar. Använd inte till dräktiga tikar under dräktighetens första och andra trimester (se avsnitt 4.3). En engångsbehandling under dräktighetens sista trimester eller under laktation har visat sig vara säker.