Effecol

Az Effecol tasakos por formájában kapható, szájüregben történő oldat készítésére, két, a felhasználó életkorához igazított változatban:

• Effecol 3350 – felnőttek és >12 éves serdülők számára, 13,3 g-os tasakos orális por formájában.
• Effecol Junior – 2 és 12 év közötti gyermekek (vagy testtömeg >10 kg) részére, 6,563 g-os tasakokban.

Elérhető továbbá a folyékony forma is: a Effecol Fibre doboz 14 db, egyenként 30 ml-es tasakot tartalmaz, folyékony rostokkal és szimetikonnal.

Az Effecol alkalmazása javasolt az alábbi esetekben:

• alkalmi vagy krónikus székrekedés különböző okokból (mozgásszegény életmód, gyógyszeres kezelések, neurológiai állapotok);
• opioidok, anticholinerg szerek, sclerosis multiplex vagy Parkinson-kór által okozott rezisztens székrekedés;
• béltranzit zavarok gyermekeknél, beleértve a normál székelési rend kialakítását.

Az adag az alkalmazó életkorától függ:

• Felnőttek és >12 éves gyermekek: napi 1–3 tasak 13,3 g-os mennyiségben, mindegyiket kb. 125 ml szénsavmentes vízben feloldva. Hosszan tartó használat esetén az adag 1–2 tasak/napra csökkenthető.
• 2 és 6 év közötti gyermekek: napi 1 tasak Effecol Junior (vízben feloldva).
   
• 7 és 12 év közötti gyermekek: napi 2 tasak Effecol Junior.

Az Effecolt tilos alkalmazni a következő esetekben:

• megerősített vagy gyanított bél-elzáródás;
• súlyos bélszűkület (stenózis);
• gasztrointesztinális perforáció vagy annak közvetlen veszélye;
• aktív gyulladásos bélbetegségek (Crohn-betegség, colitis ulcerosa);
• ismert túlérzékenység makrogolra vagy a segédanyagokra (szilícium-dioxid, aromák, nátrium-szacharin).

Az Effecol Junior kontraindikált 2 éves kor alatt, a felnőtt formulát pedig nem javasolt 12 év alatti gyermekeknek.

Az Effecol jól tolerálható, akár ismételt vagy hosszú távú alkalmazás esetén is, ezért ideális a fokozatos kezelési sémákhoz, ahol az adagot a beteg reakciója alapján igazítják. A pediátriai alkalmazásban a Junior formula fiziológiailag és anyagcsere szempontjából igazított, nem befolyásolja az elektrolit-egyensúlyt vagy a bélflóra fejlődését.

Továbbá az Effecol dózismódosítás nélkül alkalmazható vesekárosodásban szenvedő betegeknél. 

Általában az Effecol jól tolerálható. Átmenetileg azonban az alábbi tünetek jelentkezhetnek:

• puffadás, bélhangok (borborygmus), hányinger, enyhe hasmenés vagy hasi fájdalom (különösen a kezelés kezdetén);
• fokozott gázképződés (gyermekeknél gyakoribb);
• ritka allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütések, csalánkiütés, ritkán légszomj.

A tünetek az adag módosításával megszűnhetnek. Ha a panaszok tartósak vagy súlyosbodnak, az alkalmazás abbahagyása és orvosi konzultáció javasolt.

Bár jelentős klinikai kölcsönhatásokat nem jelentettek, óvatosság javasolt egyidejűleg más, szájon át adott gyógyszerekkel történő alkalmazáskor. Az Effecol módosíthatja azok felszívódási sebességét.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha egyidejűleg vérnyomáscsökkentőket, vízhajtókat vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőket szed.

Túladagolás esetén súlyos hasmenés, hasi fájdalom, hányinger vagy hányás jelentkezhet. Ezek folyadék- és elektrolitveszteséghez vezethetnek. Ilyen esetekben az alkalmazás felfüggesztése, a folyadék-elektrolit egyensúly helyreállítása és szükség esetén sürgős orvosi konzultáció javasolt.

Az Effecolt száraz, fénytől és hőforrásoktól védett helyen, 25°C alatti hőmérsékleten kell tárolni. A tasakok egyszeri használatra szolgálnak, és felhasználás előtt azonnal fel kell nyitni őket. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A terméket és csomagolást a helyi hulladékkezelési előírások szerint kell ártalmatlanítani.

• WebMD, Polietilén-glikol 3350
• PubMed, Makrogol (polietilén-glikol) 4000 elektrolitok nélkül a krónikus székrekedés tüneti kezelésében: alkalmazásának áttekintése
• NIH, Polietilén-glikol
• ResearchGate, Makrogol (polietilén-glikol) hashajtók gyermekeknél funkcionális székrekedés és székletelakadás esetén: szisztematikus áttekintés