AKTION UND MECHANISMUS

Magnesium ist ein organisches Nahrungsergänzungsmittel und gilt als essentielles Mineral. Es ist an zahlreichen Enzymsystemen beteiligt, die an der Energiegewinnung aus der Nahrung beteiligt sind. Es ist außerdem aktiv an der Proteinsynthese und der Aufrechterhaltung der elektrischen Eigenschaften des neuromuskulären Systems beteiligt.

Kontraindikationen

- [NIERENVERSAGEN] schwerwiegend: Risiko einer Hypermagnesiämie.
- [HERZBLOCK], [ISCHÄMISCHE HERZKRANKHEIT].
- Diabetisches Koma.
- [MYASTHENIA GRAVIS].
- [CHRONISCHER DURCHFALL], [COLITIS ULCEROSUS].
- [Ileostomie].
- Symptome einer [Blinddarmentzündung].

INDIKATIONEN

[MAGNESIUMMANGEL]: Vorbeugung von Magnesiummangelzuständen bei einer Ernährung mit wenig Gemüse und Rohgetreide (mit Schalen), die sich durch Schwäche und Muskelkrämpfe äußern.

INTERAKTIONEN

Die folgenden Wechselwirkungen von Magnesium mit anderen Arzneimitteln wurden dokumentiert: – Azol-Antimykotika (Ketoconazal, Itraconazol): Die therapeutische Wirkung des Azol-Antimykotikums kann aufgrund eines möglichen Anstiegs des Magen-pH-Werts durch die Magnesiumsalze verringert sein. In diesem Fall sollte das Antimykotikum mindestens zwei Stunden vor dem Magnesium verabreicht werden. – Orale Chinolone: ​​Mögliche Verringerung der oralen Resorption des Chinolons. Verabreichung zeitlich verteilen. – Tetracycline (außer Doxycyclin): Mögliche Verringerung der Tetracyclin-Resorption. Verabreichung zeitlich verteilen. – Natriumpolystyrolsulfonat (PSS): Aufgrund der erhöhten Resorption von nicht neutralisiertem Bicarbonat kann eine metabolische Alkalose beobachtet werden. Auch eine Verringerung der kaliumsenkenden Wirkung von PSS kann auftreten. Der Wirkungsmechanismus dieser Effekte ist die erhöhte intestinale Resorption von nicht neutralisiertem Bicarbonat aufgrund der Bindung von Magnesium durch Natriumpolystyrolsulfonat. Daher sollte die Magnesiumgabe während der PSS-Therapie nach Möglichkeit unterbrochen werden. Andernfalls sollten die Dosen im Abstand von mindestens mehreren Stunden verabreicht werden. – Delavirdin: Magnesiumsalze enthaltende Antazida können die Aufnahme von Delavirdin verringern, was zu subtherapeutischen Spiegeln führen kann. Die Verabreichung sollte im Abstand von mindestens 1 Stunde erfolgen. – Chinidin: Die Serumkonzentrationen von Chinidin können erhöht sein, wodurch die toxischen und pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels verstärkt werden. Dies liegt daran, dass der Anstieg des pH-Werts im Urin zu einer erhöhten renalen tubulären Rückresorption von Chinidin führen kann. – Digitalisglykoside: Magnesium kann die Aufnahme von Digitalisglykosiden hemmen. – Alkohol und Glukose: erhöhen die Magnesiumausscheidung.

REGELN FÜR EINE RICHTIGE VERWALTUNG

Zur Verbesserung der Aufnahme mit oder kurz vor dem Essen einnehmen. Jede Filmtablette sollte unzerkaut und mit einem Glas Wasser geschluckt werden.

DOSIERUNG

- Erwachsene und Kinder > 12 Jahre, oral: Durchschnittliche Dosis: 2 Tabletten /12 h.

VORSICHTSMASSNAHMEN

- Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen, es sei denn, dies wird ärztlich empfohlen. - Dieses Medikament nicht dauerhaft anwenden. - Den Magnesiumspiegel im Blut überwachen. - Die Einnahme auf nüchternen Magen kann Durchfall verursachen.

VORSICHTSMASSNAHMEN IN BEZUG AUF SONSTIGE BESTANDTEILE

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit hereditärer [Lactose-Intoleranz] oder Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

NEBENWIRKUNGEN

In einigen Fällen und immer im Zusammenhang mit hohen Dosen kann Folgendes auftreten: [ÜBELKEIT], [ERBRECHEN], Hypotonie und [DURCHFALL]. Wenn Nebenwirkungen beobachtet werden, sollte die Behandlung abgebrochen und die Pharmakovigilanzsysteme benachrichtigt werden.

ZUSAMMENSETZUNG

MAGNESIUMBROMID: 7,17 MILLIGRAMM
MAGNESIUM, FLUORID: 0,34 MILLIGRAMM
MAGNESIUMHYDROXID: 125,06 MILLIGRAMM
LAKTOSE (HILFSSTOFF): 0
SACCHAROSE (HILFSSTOFF): 0
Maisstärke (Hilfsstoff): 25 Milligramm