NAME: FRONTPRO KAUTABLETTEN FÜR HUNDE: WIRKSTOFFE: 25–50 kg; Afoxolaner: 136 mg. Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. HILFSSTOFFE: Maisstärke, gereinigtes Sojaprotein, Rindfleischaroma, Povidon (E1201), Macrogol 400, Macrogol 4000, Macrogol-15-hydroxystearat, Glycerin (E422), mittelkettige Triglyceride. THERAPEUTISCHE ANWENDUNGSGEBIETE: Behandlung von Flohbefall (Ctenocephalides felis und C. canis) bei Hunden über mindestens 5 Wochen. Behandlung von Zeckenbefall (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) bei Hunden. Eine Behandlung beseitigt Zecken bis zu einem Monat lang. Um mit dem Wirkstoff in Kontakt zu kommen, müssen sich Flöhe und Zecken am Wirt festsaugen und eine Blutmahlzeit beginnen. KONTRAINDIKATIONEN / NEBENWIRKUNGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. SICHERHEIT BEI DER ZIELTIERART: Bei gesunden Beagle-Welpen über 8 Wochen, die mit einer Dosis des Fünffachen der Höchstdosis behandelt wurden (6-mal wiederholt im Abstand von zwei bis vier Wochen), wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. DOSIERUNG: 25–50 kg; Dosierung und Anzahl der zu verabreichenden Kautabletten; Frontpro 136 mg: 1. Bei Hunden über 50 kg wird eine geeignete Kombination von Kautabletten mit unterschiedlichen/gleichen Dosen verwendet. Die Tabletten dürfen nicht geteilt werden. Art der Anwendung: Die Tabletten sind kaubar und werden von den meisten Hunden gut angenommen. Die Tabletten können mit dem Futter verabreicht werden, wenn der Hund die direkte Verabreichung nicht akzeptiert. Behandlungsschema. Behandlung von Floh- und Zeckenbefall: Zur optimalen Bekämpfung von Floh- und Zeckenbefall sollte das Produkt während der Hauptbefallszeiten monatlich, abhängig von der lokalen epidemiologischen Lage, angewendet werden. AUFBEWAHRUNG: Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Verkaufsverpackung: 3 Jahre. WARNHINWEISE: Parasiten müssen eine Blutmahlzeit am Wirt beginnen, um mit Afoxolaner in Kontakt zu kommen; daher kann das Risiko einer Krankheitsübertragung durch den Parasiten nicht ausgeschlossen werden. Bei der Behandlung von Parasitenbefall sollten alle Kontakttiere gleichzeitig mit einem geeigneten Produkt behandelt werden. Flöhe können in jedem Entwicklungsstadium die Hundebetten und gewohnten Ruheplätze wie Teppiche und Polstermöbel befallen. Bei starkem Flohbefall und zu Beginn der antiparasitären Behandlung sollten diese Bereiche mit einem geeigneten Umweltprodukt behandelt und anschließend regelmäßig abgesaugt werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Mangels verfügbarer Daten sollte vor der Behandlung von Welpen unter 8 Wochen und/oder Hunden mit einem Gewicht unter 2 kg ein Tierarzt konsultiert werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel verabreicht: Um zu verhindern, dass Kinder Zugang zum Tierarzneimittel erhalten, entnehmen Sie jeweils nur eine Tablette aus der Blisterpackung. Legen Sie die Blisterpackung mit den restlichen Kautabletten zurück in den Umkarton. Waschen Sie sich nach der Handhabung des Produkts die Hände. Bei gesunden Beagle-Welpen über 8 Wochen, die mit einer Dosis, die dem Fünffachen der Höchstdosis entspricht, sechsmal im Abstand von zwei bis vier Wochen behandelt wurden, wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Wichtige Inkompatibilitäten: Nicht zutreffend. Zieltierart: Hunde. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Neurologische Symptome (Krämpfe, Ataxie und Muskelzittern), Juckreiz, Lethargie, Anorexie und leichte gastrointestinale Beschwerden (Erbrechen, Durchfall) wurden sehr selten berichtet. Die meisten berichteten Nebenwirkungen waren selbstlimitierend und von kurzer Dauer. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach folgender Konvention definiert: sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen); häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren); gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren); selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren); sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten). Schwangerschaft und Stillzeit: Laborstudien an Ratten und Kaninchen zeigten keine teratogenen Wirkungen oder Beeinträchtigungen der Fortpflanzungsfähigkeit männlicher und weiblicher Tiere. Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation sowie bei Zuchthündinnen ist nicht erwiesen. Konsultieren Sie vor der Behandlung während der Trächtigkeit und Laktation oder vor der Anwendung bei Zuchthündinnen einen Tierarzt.