NAMN PANACUR TABLETTER FÖR HUNDAR OCH KATTER AKTIVA INGREDIENSER Varje tablett på 250 mg och 500 mg innehåller den aktiva substansen: fenbendazol 250 mg; fenbendazol 500 mg. HJÄLPÄMNEN Laktosmonohydrat, majsstärkelse, kolloidal vattenfri kiseldioxid, hydroxietylcellulosa, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat. TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hundar. Behandling av följande gastrointestinala infektioner med nematoder och bandmaskar: spolmaskar (Toxocara canis, Toxascaris leonina), mogna stadier; hakmaskar (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), mogna stadier; piskmaskar (Trichuris vulpis), mogna stadier; bandmaskar (Taenia pisiformis), mogna stadier. Förebyggande och kontroll av Giardia-infektioner. Katter. Behandling av gastrointestinala infektioner med nematoder och cestoder: spolmaskar (Toxocara cati), mogna stadier; hakmaskar (Ancylostoma tubaeforme), omogna och mogna stadier; bandmaskar (Taenia hydatigena), mogna stadier. Det rekommenderas att upprepa behandlingen mot spolmaskar och bandmaskar, med hänsyn till parasitens utvecklingscykel från larv till moget stadium. KONTRAINDIKATIONER / BIVERKNINGAR Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. SÄKERHET HOS DYRSLAG Data ej tillgänglig. DOSERING Oral administrering. Dosen för hundar och katter är 50 mg fenbendazol/kg kroppsvikt/dag. Panacur 250 mg tabletter: 1/2 tablett (= 125 mg fenbendazol) per 2,5 kg kroppsvikt; 1 tablett (= 250 mg fenbendazol) per 5 kg kroppsvikt. Panacur forte 500 mg tabletter: 1/2 tablett (= 250 mg fenbendazol) per 5 kg kroppsvikt; 1 tablett (= 500 mg fenbendazol) per 10 kg kroppsvikt. Behandlingen bör upprepas i 3 dagar i följd. Hundar: Krossa tabletterna och blanda dem med fodret. Det är också möjligt att lösa upp tabletterna i lite vatten och blanda dem med fodret. Katter: Lös upp tabletterna i lite vatten och blanda dem med fodret. Det rekommenderas att administrera tabletterna blandade med den första portionen av den dagliga foderransonen för att säkerställa fullständig absorption. Det rekommenderas inte att administrera tabletterna som sådana eller lösta i vatten till fastande djur för att undvika en eventuell minskad effekt. Undvik samtidig administrering av mjölk. Underdosering kan leda till bristande effekt och kan främja utveckling av resistens. För att säkerställa korrekt dosering, bestäm kroppsvikten så noggrant som möjligt. FÖRVARING: Panacur 250 mg tabletter: Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. Panacur forte 500 mg tabletter: Förvaras vid högst 25 grader C. Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i oförpackad förpackning: 3 år. VARNINGAR: Tabletterna har en neutral smak. För att uppnå effektiv kontroll av gastrointestinala nematoder, bandmaskar och giardiasis hos hundar bör behandlingen baseras på resultaten av en fekal parasitologisk undersökning. Onödig användning av avmaskningsmedel eller användning som avviker från instruktionerna i denna produktresumé kan öka selektionstrycket för resistens och minska deras effekt. Beslutet att använda det veterinärmedicinska läkemedlet bör baseras på bekräftelse av parasitarten och parasitbelastningen eller risken för angrepp baserat på de epidemiologiska egenskaperna hos varje enskilt djur. Försiktighetsåtgärder bör vidtas för att undvika följande metoder, vilka kan öka risken för resistensutveckling och i slutändan leda till ineffektiv behandling: alltför frekvent och upprepad användning av avmaskningsmedel av samma klass under en längre tidsperiod; underdosering av det veterinärmedicinska läkemedlet, vilket kan bero på underskattning av djurets kroppsvikt, felaktig administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet eller bristande kalibrering av doseringsanordningen. Det är också lämpligt att verifiera behandlingens framgång (t.ex. genom att kontrollera det kliniska utseendet och antalet ägg i avföringen). Kliniska fall av misstänkt resistens mot anthelmintika bör undersökas ytterligare med lämpliga metoder (t.ex. fekaläggreduktionstest (FECRT). Om resultaten av diagnostiska metoder tydligt indikerar resistens mot ett visst anthelmintikum, bör ett anthelmintikum som tillhör en annan farmakologisk klass och har en annan verkningsmekanism användas. Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos måldjurslaget: Möjligheten att andra djur som lever i samma hushåll kan vara en källa till återinfektion med gastrointestinala nematoder bör övervägas och dessa bör vid behov behandlas med ett lämpligt veterinärmedicinskt läkemedel. Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur: Tvätta händerna efter användning. Ät, drick eller rök inte under administrering. Detta veterinärmedicinska läkemedel kan vara giftigt om det förtärs av människor. Detta veterinärmedicinska läkemedel kan orsaka överkänslighetsreaktioner. Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd alltid skyddshandskar vid hantering. Administrera det veterinärmedicinska läkemedlet. Hantera det veterinärmedicinska läkemedlet. Vid kontakt med hud och/eller ögon, skölj omedelbart med rikligt med vatten. Ta bort kläder som förorenats av produkten. Särskilda miljöskyddsåtgärder: Ej tillämpligt. Inga data tillgängliga. Inkompatibiliteter: Inga kända. Djurslag: Hundar, katter (vuxna och valpar). INTERAKTIONER: Inga kända. DIAGNOS OCH FÖRSKRIVNING: Veterinärmedicinskt läkemedel är inte receptbelagt. BIVERKNINGAR: Hundar. Sällsynta (1 till 10 djur av 10 000 behandlade djur): mag-tarmbesvär (t.ex. kräkningar och diarré ^1); mycket sällsynta (< 1 djur av 10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter): allergisk reaktion. ^1 Diarré är vanligtvis mild. Katter. Mycket sällsynta (< 1 djur av 10 000 behandlade djur, inklusive isolerade rapporter): mag-tarmbesvär (t.ex. kräkningar och diarré ^1). ^1 Diarré är vanligtvis mild. Rapportering av biverkningar är viktig eftersom det möjliggör kontinuerlig övervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedels säkerhet. Rapporter bör skickas, helst via en veterinär, till innehavaren av godkännandet för försäljning eller dennes lokala representant eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för kontaktuppgifter. DRÄKTIGHET OCH AMNING: Använd inte vid dräktiga djur. I avsaknad av studier på måldjurslaget, använd under laktation endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.