Amrase

Amrase finns som enteriskt belagda tabletter, förpackade i kartonger om 30 stycken. Tabletterna är belagda med ett särskilt enteriskt skikt som skyddar det enzymatiska innehållet från för tidig nedbrytning i den sura magsyramiljön. Denna farmaceutiska egenskap möjliggör att de aktiva substanserna endast frigörs i tunntarmen, där de verkar effektivt i matsmältningen.

Amrase-tabletter rekommenderas som ett komplement vid behandling av matsmältningsstörningar (dyspepsi) av olika etiologier, såsom:

• Exokrin pankreasinsufficiens, med minskad utsöndring av matsmältningsenzymer;
• Gallproblem, med störningar i gallsekretion och gallflöde;
• Tillstånd efter tarmresektioner som begränsar normal enzymatisk matsmältning;
• Ospecifika dyspeptiska symtom, såsom uppblåsthet, epigastrisk smärta, illamående, rapningar eller förstoppning;
• Överdrivet kostintag, särskilt efter stort intag av fetter och svårsmälta proteiner;

Vanligtvis rekommenderad dos är en tablett vid varje huvudmåltid (vanligtvis tre gånger dagligen), tas strax före eller under måltiden. Doseringen kan justeras av läkare beroende på symtomens svårighetsgrad och individuell diagnos. 

Både barn och vuxna kan ha nytta av att ta detta tillskott enligt medicinsk indikation.

Användning av Amrase-tabletter är kontraindicerad i följande situationer:

• Känd överkänslighet mot någon av de aktiva ingredienserna eller hjälpämnen (till exempel laktos, gelatin, bivax);
• Akut pankreatit eller exacerbation av kronisk pankreatit;
• Allvarligt gallhinder eller allvarliga leversjukdomar;
• Galaktosemi eller andra störningar i laktosmetabolismen.
   

Följsamhet krävs vid administrering av Amrase i följande fall:

• Barn under 6 år (administration måste strikt ske under medicinsk övervakning);
• Graviditet och amning – även om det saknas tillräckligt med kontrollerade studier, rekommenderas rådgivning med läkare före användning;
• Diabetes mellitus – på grund av sockerinnehållet i filmöverdraget kan produkten påverka blodsockernivåerna.

Amrase tolereras generellt väl. I sällsynta fall kan dock följande förekomma:

• Gastrointestinala störningar: magkänsla av obehag, diarré eller förstoppning;
• Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, ansiktsödem (vid överkänslighet mot komponenterna);
• Munirritationer, särskilt vid höga doser.
   

Dessa biverkningar är vanligen milda och övergående, men avbrott av behandlingen och medicinsk rådgivning rekommenderas vid bestående eller svåra reaktioner.

Hittills har inga större interaktioner mellan Amrase och andra läkemedel rapporterats. Det rekommenderas dock:

• Att inte tas samtidigt med antacida som innehåller kalcium eller magnesium, eftersom de kan påverka frisättningen av enzymer från det enteriska överdraget;
• Administration tillsammans med alkohol rekommenderas inte, eftersom alkohol kan irritera mag-tarmmukosan och minska produktens effekt.
   

Vid oavsiktlig överdosering kan följande uppträda:

• Illamående, buksmärta eller diarré;
• I extrema fall elektrolytstörningar eller symtom på tarmirritation.

I sådana fall rekommenderas avbrytande och klinisk övervakning, och behandlingen är symtomatisk.

Amrase bör förvaras i rumstemperatur, under 25°C, i originalförpackningen skyddad från direkt ljus och fukt. Lämna inte inom räckhåll eller synfält för barn. Observera utgångsdatum som anges på förpackningen.

• WebMD, Pankreatin
• Healthline, Tillskott för bukspottkörteln
• WebMD, Papain
• ScienceDirect, Bukspottkörtelns enzymer