NÉV DRONTAL TÖBBSZÖRŰ HÚSÍZŰ 150/144/50 MG TABLETTA 10 KG-OS KUTYÁKNAK HATÓANYAGOK Hatóanyagok tablettánként: 150 mg febantel; 50 mg pirantel, ami 144 mg pirantel-embonátnak felel meg; 50 mg prazikvantel. Segédanyagok: a segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban. SEGÉDANYAGOK Kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, povidon K25, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, húsaroma. TERÁPIÁS JAVALLATOK A következő fonálférgek és galandférgek okozta vegyes fertőzések kezelése. Fonálférgek: orsóférgek (kifejlett és késői éretlen formák): toxocara canis, toxascaris leonina; Kampósférgek (kifejlett): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum; Ostorgiliszták (felnőtt): Trichuris vulpis. Galandférgek (felnőtt és éretlen formák): Echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; Dipylidium caninum; Taenia spp. ELLENJAVALLATOK / MELLÉKHATÁSOK: Ne alkalmazza a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ne alkalmazza a vemhesség első és második harmadában (lásd 4.7 pont). CÉLÁLLATFAJOKON ÉRTÉKESÍTETTSÉG: A kutyák és kölyökkutyák az ajánlott adagok tízszeresét is tolerálták mellékhatások jelei nélkül. ADAGOLÁS: 15-20 kg; tabletták száma: 2. Minden további 5 testtömeg-kg-onként további fél tablettát kell beadni. Beadás és a kezelés időtartama: A tabletták ízesítettek, és a vizsgálatok kimutatták, hogy ízletesek, és a vizsgált kutyák többsége (88%) spontán lenyeli őket. A tabletták beadhatók étellel vagy anélkül. Nem szükséges a kezelés előtt vagy után korlátozni a normál étrendhez való hozzáférést. A tablettákat egyetlen adagban kell beadni. Az ismételt kezelés szükségességéről és gyakoriságáról állatorvossal kell konzultálni. Ne alkalmazza 2 kg-nál kisebb testtömegű kutyákon. TÁROLÁS: Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket. A buborékcsomagolás felbontása után a megmaradt felezett tablettákat fóliába kell csomagolni, és vissza kell tenni a kinyitott buborékcsomagolásba. Az állatgyógyászati ​​készítmény kereskedelmi csomagolásban történő eltarthatósága: 3 év. A felezett tabletták eltarthatósága: 7 nap. FIGYELMEZTETÉSEK: A bolhák köztes gazdáként szolgálnak egy gyakori galandféreg-típus, a Dipylidium caninum számára. Ha a köztes gazdákat, például a bolhákat, egereket stb. nem irtják, a galandféreg-fertőzés biztosan kiújul. Különleges óvintézkedések állatokon történő alkalmazásra: Bármelyik osztályba tartozó féreghajtó gyakori és ismételt használata után a parazita rezisztenciája kialakulhat az adott osztályú féreghajtókkal szemben. Az újrafertőződés vagy újrafertőződés kockázatának minimalizálása érdekében a kezelést követő 24 órán belül a salakanyagokat össze kell gyűjteni és megfelelően ártalmatlanítani kell. Az állatgyógyászati ​​készítmény állatoknak történő beadását végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét. A megfelelő higiénia érdekében azoknak, akik a készítményt közvetlenül a kutyának adják, vagy a kutya eledeléhez adják, utána kezet kell mosniuk. Egyéb óvintézkedések: Mivel prazikvantelt tartalmaz, a készítmény hatékony az Echinococcus spp. ellen, amelyek nem minden EU-tagállamban fordulnak elő, de egyes országokban egyre gyakoribbak. Az echinococcosis kockázatot jelent az emberre. Mivel az echinococcosis bejelentendő betegség az Állategészségügyi Világszervezetnek (OIE), a kezelésre, a nyomon követésre és az emberi biztonságra vonatkozó konkrét irányelveket az illetékes hatóságtól kell beszerezni. A kutyák és a kölyökkutyák az ajánlott adag tízszeresét is tolerálták mellékhatások jelei nélkül. Inkompatibilitások: Nem alkalmazható. CÉLÁLLAT FAJOK: Kutyák. KÖLCSÖNHATÁSOK: A készítmény és a piperazint tartalmazó termékek féreghajtó hatása ellentétes lehet, ha a két gyógyszert együttesen alkalmazzák. DIAGNÓZIS ÉS RECEPT: Állatgyógyászati ​​készítmény, amelyhez nem szükséges állatorvosi recept. MELLÉKHATÁSOK: Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti emésztőrendszeri rendellenességek (pl. hányás) előfordulhatnak. A mellékhatások gyakoriságát a következő megállapodás szerint határozzák meg: nagyon ritka (10 000 állatból kevesebb, mint 1-nél jelentkezik, beleértve az elszigetelt eseteket is). VEMHESSÉG ÉS SZOPTATÁS: Patkányoknál, juhoknál és kutyáknál a vemhesség korai szakaszában alkalmazott nagy dózisú febantelnek tulajdonítható teratogén hatásokról számoltak be. A készítmény biztonságosságát a vemhesség első és második harmadában nem vizsgálták. Ne alkalmazza vemhes kutyákon a vemhesség első és második harmadában (lásd 4.3 szakasz). A vemhesség utolsó harmadában vagy a laktáció alatt végzett egyszeri kezelés biztonságosnak bizonyult.