Furazolidona

Ενδείκνυται για εντερίτιδα, λοιμώδη εντεροκολίτιδα και τροφιμογενείς λοιμώξεις που οφείλονται σε μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη φουραζολιδόνη, βακτηριακή δυσεντερία και λαμβλίαση. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στη χολέρα και στην τριχομονάδωση.

Σε ενήλικες, για τη θεραπεία της χολέρας ή άλλων εντερικών λοιμώξεων η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg φουραζολιδόνης. Η φουραζολιδόνη χορηγείται από το στόμα, 4 φορές την ημέρα, κάθε 6 ώρες, για 5-7 ημέρες.

Για τη θεραπεία της λαμβλίασης, η φουραζολιδόνη συνιστάται σε δόση 100 mg, που λαμβάνεται από το στόμα, 4 φορές την ημέρα, κάθε 6 ώρες, για 7-10 ημέρες.

Στα παιδιά, για τη θεραπεία της χολέρας ή άλλων εντερικών λοιμώξεων, η συνιστώμενη δόση είναι 1,25 mg φουραζολιδόνης ανά κιλό, χορηγούμενη από το στόμα, 4 φορές την ημέρα, κάθε 6 ώρες, για 5-7 ημέρες.

Σε περίπτωση λοίμωξης από Giardia lamblia, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να παραταθεί έως και 10 ημέρες. Συνιστάται τα δισκία να θρυμματίζονται και να διαλύονται σε μικρή ποσότητα υγρού ώστε να παρασκευάζεται αιώρηση, ιδιαίτερα όταν χορηγούνται σε παιδιά κάτω των 6 ετών, για τα οποία τα δισκία δεν συνιστώνται.

Μην τη χορηγείτε αν έχετε υπερευαισθησία στη φουραζολιδόνη, σε άλλες νιτροφουράνες ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα, αν έχετε ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, εκ φύσεως φαιοχρωμοκύττωμα, βαριά νεφρική ανεπάρκεια, εάν βρίσκεστε στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ή αν θηλάζετε βρέφος ηλικίας μικρότερης του 1 μήνα.

Μελέτες σε ζώα που έγιναν με δόσεις πολύ μεγαλύτερες από τις συνιστώμενες για τον άνθρωπο, χορηγούμενες για παρατεταμένη περίοδο, δεν έδειξαν τερατογόνες ή εμβρυοτοξικές επιδράσεις.

Ωστόσο, επειδή δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες σε εγκύους γυναίκες, η χρήση της φουραζολιδόνης δεν συνιστάται κατά την εγκυμοσύνη. Η χορήγηση της φουραζολιδόνης κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται λόγω κινδύνου αιμολυτικής αναιμίας στο έμβρυο.

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για το εάν η φουραζολιδόνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα. Για το λόγο αυτό, σε γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να εξεταστεί είτε η διακοπή του θηλασμού είτε η διακοπή της θεραπείας. Η χορήγηση αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν βρέφη ηλικίας μικρότερης του 1 μήνα λόγω του κινδύνου αιμολυτικής αναιμίας στο βρέφος.

Η φουραζολιδόνη γενικά είναι καλά ανεκτή. Παρ9ενέργειες μπορεί όμως να εμφανιστούν, αν και δεν συμβαίνουν σε όλους τους ασθενείς. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνήθως υποχωρούν γρήγορα μετά μείωση της δόσης ή διακοπή της θεραπείας.

Σπάνια μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος (με υψηλές δόσεις), παροδικά δερματικά εξανθήματα, πυρετός ή αρθραλγίες.

Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί περιλαμβάνουν: αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, αγρανουλοκυτταραιμία (σε ασθενείς με ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης).

Η φουραζολιδόνη μπορεί να χρωματίσει τα ούρα σε κιτρινο-καφέ χρώμα.

Η χορήγηση δόσεων μεγαλύτερων από τις συνιστώμενες μπορεί να προκαλέσει κεφαλαλγία, ναυτία, έμετο, πυρετό, αρθραλγίες, ταχυκαρδία, υπέρταση και ταχυπνοία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας συνιστώνται πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα και συμπτωματική και υποστηρικτική αντιμετώπιση των ζωτικών λειτουργιών.