PATIENTRÅDGIVNING

- Tala om för din läkare och/eller apotekspersonal om symtomen kvarstår eller förvärras efter 2 veckor.

- Informera din läkare och/eller apotekspersonal om du upplever något av dessa symtom:

* Feber, smärta eller sveda vid urinering, eller blod i urinen.

KONTRAINDIKATIONER

- Överkänslighet mot någon av läkemedlets komponenter.

Fall av korsallergi har beskrivits mellan olika arter av familjen korgblommiga växter, så personer som är allergiska mot andra växter i denna familj (kronärtskocka, ringblomma, kamomill) bör undvika att använda mjölktistel.

- Lever- eller gallvägssjukdomar, såsom [HEPATIT], [KOLANGIT] eller [KOLELITIAS].

- Aktivt magsår.

- [INTESTINAL] eller leverobstruktion.

HÖG ÅLDER

Inga specifika problem har beskrivits hos äldre som skulle kräva dosjustering.

EFFEKTER PÅ KÖRNING

Det verkar inte ha några betydande effekter.

GRAVIDITET

Djursäkerhet : inga tillgängliga data.

Säkerhet för människor : Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på människor. Användning under graviditet rekommenderas inte.

Effekter på fertilitet : inga specifika studier har utförts på människor.

INDIKATIONER

- Symtomatisk behandling av [DYSPEPSI], såsom matsmältningsbesvär, [GASTRISK HYPERACIDITET], [UPPVÄLLD BUK], [FLATULENS] och [ILLAMÅENDE].

Dess användning är uteslutande baserad på traditionell användning.

INTERAKTIONER

De har inte beskrivits.

LAKTATION

Djursäkerhet : inga tillgängliga data.

Säkerhet för människor : Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på människor. Användning under amning rekommenderas inte.

BARN

Säkerhet och effekt har inte utvärderats hos barn och ungdomar < 18 år, därför rekommenderas inte användning.

RIKTLINJER FÖR KORREKT ADMINISTRATION

Svälj tabletterna med tillräcklig mängd vätska.

Administrering med mat : kan tas med eller utan mat.

DOSERING

- Vuxna: 1 tablett, två gånger dagligen.

- Barn och ungdomar < 18 år: rekommenderas ej.

- Äldre: inga specifika doseringsrekommendationer har gjorts.

Missad dos : Ta nästa dos vid vanlig tidpunkt. Dubblera inte nästa dos.

DOSERING VID LEVERINSUFFICENS

Inga specifika doseringsrekommendationer har gjorts.

DOSERING VID NJURINSUFFICENS

Inga specifika doseringsrekommendationer har gjorts.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- Patienter med [NJURSVIKT], [LEVERSVIKT], [DIABETES] eller tidigare [MAGTSÅR]. Möjlig försämring.

BIVERKNINGAR

Biverkningar beskrivs enligt varje frekvensintervall och betraktas som mycket vanliga (>10 %), vanliga (1–10 %), mindre vanliga (0,1–1 %), sällsynta (0,01–0,1 %), mycket sällsynta (<0,01 %) eller med okänd frekvens (kan inte uppskattas från tillgängliga data).

- Immunsystemet: okänd frekvens [ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER], med [URTIKARI], [HUDUTSLAG], [KLAGA].

- Nervsystemet: okänd frekvens [HUVUDVÄRK].

- Mag-tarmkanalen: okänd frekvens [ILLÅNDOMNING], magbesvär, [DIARRÉ], magkramper, [BUKSMÄRTA], [MAGSYRLIGHET].

ÖVERDOS

Symtom : inga fall har beskrivits.

Åtgärder som ska vidtas :

- Motgift: det finns inget specifikt motgift.

- Allmänna elimineringsåtgärder: inga har fastställts.

- Övervakning: patientens kliniska status.

- Behandling: symptomatisk.